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发布时间:2023-10-22 23:42:50

[单项选择]下列关于蜜丸制备叙述错误的是( )
A. 药材经炮制粉碎成细粉后制丸
B. 药材经提取浓缩后制丸
C. 根据药粉性质选择适当的炼蜜程度
D. 根据药粉性质选择适当的合药蜜温
E. 炼蜜与药粉的比例一般是1:1~1:1.5

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[单项选择]关于糖浆剂的制备,叙述错误的是
A. 糖浆剂的制备方法有溶解法和混合法
B. 冷溶法所需时间较长但不易污染微生物
C. 糖浆剂应在避菌环境中制备
D. 混合法系将药物与糖浆均匀混合制备而成
E. 一般含药糖浆的含糖量较低,要注意防腐
[单项选择]下列关于干胶法制备乳剂叙述错误的是( )。
A. 水相加至含乳化剂的油相中
B. 油相加至含乳化剂的水相中
C. 油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:2:1
D. 油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:2:1
E. 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
[单项选择]关于气雾剂制备的叙述,错误的是
A. 制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配,药物的配制与分装及抛射剂的填充
B. 制备混悬型气雾剂应将药物微粉化,并分散在水中制成稳定的混悬液
C. 抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D. 压灌法设备简单,并可在常温下操作
E. 冷灌法抛射剂损失较多,故应用较少
[单项选择]关于糖浆剂制备的叙述,错误的是
A. 糖浆剂的制备方法有溶解法和混合法
B. 冷溶法所需时间较长但不易污染微生物
C. 糖浆剂应在避菌环境中制备
D. 混合法系将药物与糖浆均匀混合制备而成
E. 一般含药糖浆的含糖量较低,要注意防腐
[单项选择]下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是
A. 工艺周期短,生产率高
B. 受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性
C. 可使液态药物固态化
D. 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度
E. 生产条件较易控制,含量较准确
[单项选择]水蜜丸、浓缩水蜜丸含水分不得超过
A. 12%
B. 13%
C. 14%
D. 15%
E. 16%
[单项选择]水蜜丸
A. 在水丸基础上加入蜂蜜做黏合剂而制成的丸剂
B. 在蜜丸基础上加入水做黏合剂而制成的丸剂
C. 用水与蜂蜜的固定比例做黏合剂而制成的丸剂
D. 用水与蜂蜜的不同比例做黏合剂而制成的丸剂
E. 以上说法均不正确
[单项选择]蜂蜜炼制目的叙述错误的是()
A. 除去蜡质
B. 杀死微生物
C. 破坏淀粉酶
D. 增加粘性
E. 促进蔗糖酶解为还原糖
[单项选择]关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )
A. 物理化学法又称相分离法
B. 适合于难溶性药物的微囊化
C. 单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D. 微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E. 现已成为药物微囊化的主要方法之一
[单项选择]除另有规定外,水蜜丸、水丸或浓缩水蜜丸、浓缩水丸应在多少摄氏度以下时行干燥
A. 60
B. 70
C. 80
D. 90
E. 50
[单项选择]关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )。
A. 相分离法,即物理化学法
B. 不适合于难溶性药物的微囊化
C. 凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴
D. 微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E. 相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一
[多项选择]下列关于片剂制备的叙述中,不正确的是
A. 颗粒中细粉过多,容易造成粘冲
B. 颗粒硬度小,压片后崩解快
C. 颗粒过干会造成裂片
D. 可压性强的原辅料,压成的片剂崩解慢
E. 随压力增大,片剂的崩解时间都会延长
[单项选择]下列关于输液剂制备的叙述,正确的是
A. 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时
B. 稀配法适用于质量较差的原料药的配液
C. 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
D. 输液剂灭菌条件为121℃,45分钟
E. 药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用

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