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[单项选择]可用于体内、体外抗凝血的药物是
A. 肝素
B. 华法林
C. 枸橼酸钠
D. 右旋糖酐
E. 新抗凝
[单项选择]体内原型药物或其代谢物排出体外的过程是
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转化
[单项选择]指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运
[单项选择]吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程是
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 代谢
E. 消除
[单项选择]弱酸性药物中毒，为加速其原形药物排出体外，可
A. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
B. 碱化尿液使解离度增大，增加肾小管再吸收
C. 酸化尿液使解离度减小，增加肾小管再吸收
D. 碱化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收
E. 酸化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收
[单项选择]体外药物的物理性和化学性配伍变化不产生
A. 气体
B. 变色
C. 浑浊
D. 沉淀
E. 酶促作用
[单项选择]体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 生物利用度
E. 代谢
[单项选择]通常，吸收的药物在体内会经过代谢，形成代谢物后在排出体外，但对于一些水溶性异常高的药物，它们在体内完全不代谢，而以原形从体内排出，例如
A. 氯丙嗪
B. 庆大霉素
C. 非那西丁
D. 水杨酸
E. 百浪多息
[单项选择]关于体外药物敏感试验的稀释法，以下叙述错误的是( )
A. 稀释法所稀释的是某抗菌药物的浓度
B. 稀释法测定的是某抗菌药物对细菌的最大抑菌浓度
C. 该法测定的是抗菌药物对细菌的MIC值
D. MIC即为能抑制细菌肉眼可见生长的最小药物浓度
E. 稀释法包括肉汤稀释法和琼脂稀释法
[单项选择]体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪个
A. 法莫替丁
B. 西咪替丁
C. 西替利嗪
D. 奥美拉唑
E. 雷尼替丁
[单项选择]在药物动力学中，药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运，这种理论称为
A. 药物动力学模型
B. 隔室模型理论
C. 二隔室模型
D. 多隔室模型
E. 生物半衰期
[单项选择]在体内可代谢为苯巴比妥的药物是
A. 苯妥英钠
B. 扑米酮
C. 乙琥胺
D. 丙戊酸
E. 卡马西平
[单项选择]极易通过乳汁分泌进入婴儿体内的药物是
A. 乳汁中含量少
B. 乳汁中溶解度低
C. 脂溶性低
D. 呈弱酸性
E. 呈弱碱性
[单项选择]对常用体内诊断药物的要求，叙述错误的是
A. 应在无菌条件下进行制备
B. 要求标记率大于90%以上
C. 显像剂室温下存放不得超过10h
D. 标记化合物制备后要进行质量检测
E. 选择不同的展开剂进行纸层析分析
[单项选择]细菌体内染色体外的环状双股DNA称为
A. 异染颗粒
B. 中介体
C. 质粒
D. 芽胞
E. 转位因子
[单项选择]细菌体内染色体外的双股环状DNA是
A. 核仁
B. 质粒
C. 核糖体
D. 线粒体
E. 转位因子
