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[单项选择]“恒重”指连续两次干燥或炽烧后的重量差异为( )
A. 0.3mg以下
B. 0.5mg以下
C. 1mg以下
D. 5mg以下
E. 10mg以下
[单项选择]中国药典规定，“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后，重量差异在
A. 0.003mg以下
B. 0.03mg以下
C. 0.3mg以下
D. 3mg以下
E. 30mg以下
[单项选择]《中国药典》规定的恒重是指供试品连续两次干燥的重量差异应在
A. 0.lmg以下
B. 0.2mg以下
C. 不超过0.3mg
D. 不超过0.4mg
E. 不超过0.5mg
[单项选择]“恒重”指：除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异
A. 在0.5mg以下的重量
B. 在0.3g以下的重量
C. 在0.3mg以下的重量
D. 在0.3mg以上的重量
E. 在0.03mg以下的重量
[单项选择]片剂重量差异限度
A. 溶解度小于0.1%～1%
B. 70%
C. A+1.80S≤15.0
D. 标示量小于10mg
E. ±7.5%
[单项选择]0.30g以下片剂重量差异限度为
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5%
D. ±15%
E. ±8%
[单项选择]测定重量差异的取样量（）。
A. 30℃以下
B. 接近37℃
C. 10粒
D. 3粒
E. 5粒
[单项选择]0.3g以下的胶囊剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
[单项选择]平均粒重≤1g栓剂的重量差异限度是
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7．5%
D. ±6．5%
E. ±5%
[单项选择]片剂重量差异检查中，取药片多少片进行检查
A. 10片
B. 15片
C. 20片
D. 25片
E. 30片
[单项选择]按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：
A. 0.5g的片剂，重量差异限度为±5%
B. 0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%
C. 0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]平均粒重>3.0g栓剂的重量差异限度是
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7．5%
D. ±6．5%
E. ±5%
