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[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]与药物在体内分布的无关的因素是
A. 药物的血浆蛋白结合率
B. 组织器官血流量
C. 药物的理化性质
D. 血脑屏障
E. 肾脏功能
[单项选择]不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有
A. 血容量
B. 体液pH值
C. 药物与血浆蛋白结合率
D. 药物与组织结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]不属于药物在孕产妇体内分布影响因素的是
A. 体内重要器官血流量
B. 体液pH
C. 药物与组织的亲和力
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 机体的血容量
[单项选择]妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是
A. 血容量增加
B. 药物分布容积增加
C. 血药浓度偏高
D. 血药浓度相对较低
E. 药物需要量高于非妊娠妇女
[单项选择]研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素，剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学的称为
A. 物理药剂学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. 临床药学
[单项选择]哪种药物在体内分布面积较广
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样甲、乙、丙、丁4种药物的Vd分别为25、20、15、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问
[单项选择]哪种药物在体内分布面积较小
A. 甲药
B. 乙药
C. 丙药
D. 丁药
E. 一样甲、乙、丙、丁4种药物的Vd分别为25、20、15、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问
[多项选择]影响药物分布的因素是：
A. 组织亲和力
B. 药物剂型
C. 药物理化性质
D. 组织器官血流量
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的
1 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积
2 如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小
3 如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大
4 分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(D*C0)来计算
A. 13
B. 24
C. 12
D. 34
E. 14
[单项选择]下面是关于用线性单室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的
①分布容积是药物在体内转运的组织真实容积
②如果药物向组织转运过多，则分布容积的值就小
③如果药物向组织转运较多，则分布容积的值就大
④分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(D．C0)来计算
A. ①⑤
B. ②④
C. ②⑤
D. ③④
E. ③⑤
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的1分布容积是药物在体内转运的组织真实容积2如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小3如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大4分布容积可用快速静脉给药时的剂量（）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算
A. 13
B. 24
C. 12
D. 34
E. 14
