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[单项选择]脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是
A. 简单扩散
B. 膜孔扩散
C. 易化扩散(载体扩散)
D. 主动转运
E. 胞饮和吞噬
[单项选择]通过研究药物体内代谢产物得到的新药是
A. 紫杉醇
B. 雷尼替丁
C. 异丙基肾上腺素
D. 替马西泮
E. 氨芐西林
[单项选择]多数药物在体内转运的主要方式是
A. 简单扩散
B. 被动转运
C. 膜孔扩散
D. 易化扩散
E. 特殊转运
[单项选择]大多数药物通过这种方式透过生物摸
A. 生物膜
B. 被动扩散
C. 易化扩散
D. 首过效应
E. 溶解扩散
[单项选择]药物体内代谢的最主要器官是
A. 肾
B. 肺
C. 消化道
D. 肝
E. 脑
[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的
1 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积
2 如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小
3 如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大
4 分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(D*C0)来计算
A. 13
B. 24
C. 12
D. 34
E. 14
[单项选择]下面是关于用线性单室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的
①分布容积是药物在体内转运的组织真实容积
②如果药物向组织转运过多，则分布容积的值就小
③如果药物向组织转运较多，则分布容积的值就大
④分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(D．C0)来计算
A. ①⑤
B. ②④
C. ②⑤
D. ③④
E. ③⑤
[单项选择]下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的1分布容积是药物在体内转运的组织真实容积2如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小3如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大4分布容积可用快速静脉给药时的剂量（）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算
A. 13
B. 24
C. 12
D. 34
E. 14
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白的结合
[单项选择]极易通过乳汁分泌进入婴儿体内的药物是
A. 乳汁中含量少
B. 乳汁中溶解度低
C. 脂溶性低
D. 呈弱酸性
E. 呈弱碱性
