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[单项选择]依照药品管理的相关法律、法规，只限医疗、教学和科研使用的药品是
A. 处方药
B. 非处方药
C. 第二类精神药品
D. 毒性药品
E. 麻醉药品
[单项选择]药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对
A. 药品质量的监督管理
B. 药品科研开发规划管理
C. 药品商标的注册管理
D. 中药饮片生产计划的管理
E. 新药药物开发科研立项的管理
[单项选择]依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[多项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是（）
A. 发生灾情、疫情、突发事件
B. 临床急需而市场没有供应
C. 经国务院或省级药品监督管理部门批准
D. 医疗机构之间协议调剂使用
E. 在规定期限内
[多项选择]我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
A. 药品生产许可
B. 药物临床试验许可
C. 药品经营许可
D. 药物临床前研究许可
E. 执业药师执业许可
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
A. 本单位临床需要的品种
B. 市场上供应较少的品种
C. 本单位科研需要的品种
D. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E. 市场上没有供应的品种
[多项选择]依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
A. 划定仓间或仓位
B. 建立健全保管、验收、领发、核对制度
C. 专用账册
D. 专柜加锁
E. 专人保管
[单项选择]个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》( )。
A. 关于无证经营的规定给予处罚
B. 关于违法购进药品的规定处罚
C. 关于违法销售的规定处罚
D. 关于劣药的规定处罚
E. 关于假药的规定处罚
[单项选择]处方药和非处方药分类管理是依照国家特定的法规和程序控制药品的
A. 发售和采购管理
B. 采购和养护管理
C. 储存和养护管理
D. 使用和售后服务的管理
E. 发售和使用的管理
[多项选择]处方药与非处方药分类管理制度是依照国家特定的法规和程序控制药品
A. 发售的管理制度
B. 储存的管理制度
C. 采购的管理制度
D. 使用的管理制度
E. 养护的管理制度
[单项选择]处方药和非处方药分类管理制度是依照国家特定的法规和程序控制药品的
A. 发售和使用的管理制度
B. 使用和售后服务的管理制度
C. 发售的管理制度
D. 采购的管理制度
E. 储存和养护的管理制度
[多项选择]依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（）
A. 应有合法票据
B. 应建立购销记录，做到票、账、货相符
C. 应建立购进记录，做到票、账、货相符
D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年
E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
