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发布时间:2023-10-05 10:19:04

[单项选择]某药物进行中间体杂质检查:取该药 0.2g,加水溶解并稀释至25.0ml,取此液 5.0m1,稀释至25.0ml,摇匀,置1cm比色皿中,于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每1ml含8μg的溶液,在相同条件下测得吸收度是0.435,该药物中间体杂质的含量为
A. 0.580%
B. 0.575%
C. 0.6%
D. 0.057 5%
E. 5.75%

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[单项选择]某药物进行中间体杂质检查:取该药 0.2g,加水溶解并稀释至25.0ml,取此液 5.0m1,稀释至25.0ml,摇匀,置1cm比色皿中,于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每1ml含8μg的溶液,在相同条件下测得吸收度是0.435,该药物中间体杂质的含量为
A. 0.580%
B. 0.575%
C. 0.6%
D. 0.057 5%
E. 5.75%
[单项选择]用分析天平称得某物0.120 4g,加水溶解并转移至25ml容量瓶中,加水稀释至刻度,该溶液每毫升含溶质为
A. 0.004 82g
B. 4.8×10-3g
C. 4.82mg
D. 4.82×10-3g
E. 4.816mg
[单项选择]精密量取相当于该药品0.1g的注射液,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,置1cm吸收池中,于284nm波长处测得的吸收度不得大于0.32。该注射液为
A. 葡萄糖注射液
B. 硫酸阿托品注射液
C. 地西泮注射液
D. 维生素C注射液
E. 葡萄糖酸钙注射液
[单项选择]取葡萄糖1.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴,应即显黄色。该法检查的杂质是
A. Cl-
B. SO4 2-
C. 蛋白质
D. 可溶性淀粉
E. 重金属
[单项选择]取某生物碱药物,加水溶解,加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色。该药物应为
A. 磷酸可待因
B. 硫酸阿托品
C. 利血平
D. 硫酸奎宁
E. 盐酸吗啡
[单项选择]阿昔洛韦钠为冻干粉针,注射前用水稀释至500mg/10ml比例溶解,应用时再用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释使成<7mg/m1浓度才可注射,否则可能出现强刺激性和不溶情况,最少需用多少毫升稀释
A. 50ml
B. 100ml
C. 200ml
D. 300ml
E. 500ml
[单项选择]1mol·L-1的HAc与0.1mol·L-1的NaAc混合溶液中加水稀释至原来体积的2倍,其中H+离子浓度和pH值变化为()。
A. 原来的1/2、增大
B. 不变、不变
C. 原来的1/2、减小
D. 减小、增大
[单项选择]取某抗生素类药物适量,加水溶解,加NaOH试液,置水浴上加热5min,加硫酸铁铵溶液,即显紫红色。该药物是
A. 罗红霉素
B. 硫酸庆大霉素
C. 盐酸美他环素
D. 硫酸链霉素
E. 青霉素V钾
[单项选择]加水溶解,加氢氧化钠试液煮沸后放冷,加亚硝基铁氰化钠试液即显红色,放置后色渐变深的是下列哪种驱肠虫药
A. 枸橼酸哌嗪
B. 左旋咪唑
C. 甲苯达唑
D. 氟苯达唑
E. 奥苯达唑
[单项选择]配制0.5mol/L的氨水,需量取浓氨水(ρ=0.9,质量分数为25%)溶液(),加水稀释至1L。
A. 34mL
B. 30mL
C. 28mL
D. 42mL
[单项选择]取某抗生素类药物,加水溶解,加NaOH试液,与0.1%8-羟基喹啉的乙醇溶液,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液,即显橙红色。该药物是
A. 盐酸美他环素
B. 罗红霉素
C. 硫酸链霉素
D. 硫酸庆大霉素
E. 青霉素钠
[单项选择]葡萄糖中氯化物的检查方法如下,取本品0.6g,加水溶解使成25ml,加稀硝酸1Oml;置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,摇匀,加硝酸银试液1.Oml,用水稀释至50ml,摇匀,在暗处放置5min,与标准氯化钠溶液(每lml相当于10μgC1)1ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓。如氯化物的限量要求为0.01%,制备对照液时应取标准氯化钠溶液的毫升数为
A. 2.0ml
B. 3.0ml
C. 5.0ml
D. 6.0ml
E. 8.0Ml
[单项选择]氧气雾化吸入时,其药液需稀释至
A. ≤5ml
B. 10~20ral
C. 30~50ml
D. 50~70ml
E. 70~90ml
[单项选择]超声雾化时雾化药液应稀释至( )
A. 20~30ml
B. 30~50ml
C. 40~80ml
D. 50~100ml
[单项选择]对药品进行杂质检查应在什么步骤后进行
A. 样品审查
B. 取样
C. 鉴别
D. 含量测定
E. 检验报告

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