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[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]销毁毒性药品后需要建立销毁档案，其中最重要的内容是
A. 药品品名
B. 药品数量
C. 销毁时间
D. 销毁监理人
E. 销毁批准人
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有( )
A. 保管制度
B. 验收制度
C. 研制制度
D. 领发制度
E. 核对制度
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后（）.
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]毒性药品处方
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后（）.
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批生产记录应按( )
A. 生产日期归档
B. 批号归档
C. 检验报告日期顺序归档
D. 药品分等细则归档
E. 药品入库日期归档
[单项选择]医疗用毒性药品是指毒性剧烈的药品，并且
A. 治疗剂量与中毒剂量无关
B. 治疗剂量与中毒剂量相近
C. 治疗剂量远大于中毒剂量
D. 治疗剂量远小于中毒剂量
E. 治疗剂量较大中毒剂量较小
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过( )
A. 二日极量
B. 五日极量
C. 四日极量
D. 三日极量
E. 一日极量
