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[单项选择]医疗机构应当
A. 按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B. 按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品
C. 按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品
D. 按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品
E. 按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
[单项选择]开办中医医疗机构应当符合国务院卫生行政部门制定的( )
A. 中医医疗机构设置标准和当地区域卫生规划
B. 中医医疗机构床位设置标准
C. 定点医疗机构标准
D. 当地社会发展规划
E. 当地区域卫生规划
[单项选择]使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构应当具有
A. 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B. 麻醉药品、第一类精神药品购用卡
C. 麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡
D. 麻醉药品、第一类精神药品专用卡
E. 麻醉药品、第一类精神药品采购卡
[单项选择]下列哪项不是医疗机构应当在12小时内向当地卫生行政部门报告的重大医疗过失行为
A. 发生死亡的
B. 有重度残疾的
C. 有中度残疾的
D. 同时二人人身损害后果的
E. 同时三人人身损害后果的
[单项选择]下列哪项不是医疗机构应当在12h内向当地卫生行政部门报告的重大医疗过失行为
A. 有重度残疾的
B. 发生死亡的
C. 有中度残疾的
D. 同时2人人身损害后果的
E. 同时3人人身损害后果的
[多项选择]监督检查时，医疗机构应当提供的情况和材料有( )
A. 实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况
B. 《医疗机构执业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
C. 药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况
D. 制剂室接受监督检查及整改落实情况
E. 不合格制剂被质量公报通告后的整改情况及需要审查的其他材料
[单项选择]发布中医医疗广告，医疗机构应当按规定向所在地何部门申请并报送有关材料进行审批( )
A. 省级人民政府卫生行政部门
B. 省级人民政府中医药管理部门
C. 县级中医药管理部门
D. 省级人民政府广告监督管理部门
E. 省级药品监督管理部门
[多项选择]药品管理法规定，医疗机构应当经常考察本单位所使用药品的（）
A. .质量
B. 疗效
C. 毒副作用
D. 价格
E. 反应
[单项选择]为保护用药者的正当权益，医疗机构应当依法向患者提供所用药品的
A. 不良反应报告
B. 使用注意事项
C. 价格清单
D. 药品目录
E. 合格证明文件
[单项选择]对传染病人或疑似传染病人污染的场所和物品，医疗机构应当及时采取
A. 封闭场所并销毁物品
B. 强制隔离治疗
C. 必要的卫生处理
D. 报告上级卫生行政机关处理
E. 提请卫生防疫部门处理
[单项选择]医疗事故争议由双方当事人自行协商解决的，医疗机构应当自协商解决之日起在法定期限内向所在地卫生行政机关作出书面报告，其法定期限是
A. 3天内
B. 7天内
C. 10天内
D. 15天内
E. 30天内
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》第58条规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的
A. 生产批文
B. 说明书
C. 药品标准
D. 价格清单
E. 检验报告
