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[单项选择]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A. 经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》。
[单项选择]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
A. 《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B. GMP证书
C. 《药品生产许可证》
D. 《医疗机构制剂营业执照》
E. 《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是（）
A. 本单位科研需要的品种
B. 本单位临床需要的品种
C. 市场供不应求的品种
D. 市场上没有供应的品种
E. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
[单项选择]《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是
A. 本单位临床需要的品种
B. 市场上供应不足的品种
C. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D. 市场上没有供应的品种
E. 本单位临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，不符合上述规定的是
A. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 可以部分在市场销售
C. 凭医师处方在本医疗机构使用
D. 必须按照规定进行质量检验
E. 不得在市场销售
