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[单项选择]对注射剂容器处理说法错误的是
A. 采用远红外干燥装置350℃经1分钟，能达到安瓿灭菌的目的
B. 安瓿一般在烘箱内120℃～140℃干燥
C. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
E. 大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃
[单项选择]注射剂的特点错误的是
A. 全部为澄明液体，必须热压灭菌
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服药物的患者
D. 疗效确切可靠，起效迅速
E. 产生局部定位及靶向给药作用
[单项选择]下列有关注射剂叙述错误的是( )
A. 中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂
B. 可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂
C. 中药注射剂药效迅速，作用可靠
D. 注射时疼痛小、安全
E. 适用于不能口服给药的病人
[单项选择]关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是
A. 洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间
B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C. 一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
E. 最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
[单项选择]下列有关静脉注射剂的叙述，错误的是
A. 大剂量的静脉注射剂又称为“输液剂”
B. 静脉注射剂多为水溶液
C. 为防止灭菌不完全，静脉注射剂可加少量抑菌剂
D. 静脉注射剂须考虑pH及渗透压
E. 应澄明、无菌、无热原反应
[单项选择]关于注射剂的容器错误的叙述是
A. 琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物
B. 含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
C. 含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
D. 湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证贮存期药液的质量
E. 塑料瓶的透明性较差，强烈振荡可产生轻度乳光
[多项选择]有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
A. 灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌
B. 注射剂在121.5℃需灭菌30min
C. 能达到灭菌前提下，可以适当降低温度和缩短灭菌时间
D. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
E. 以灭菌效果F0值大于8进行验证
[单项选择]关于注射剂特点的错误描述是( )
A. 药效迅速作用可靠
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 可以产生局部定位作用
E. 使用方便
[单项选择]关于注射剂的描述错误的是（）
A. 制备过程复杂
B. 中药注射剂易产生刺激
C. 中药注射剂的澄明度易出现问题
D. 不溶于水的药物不能制成注射剂
E. 可以制成乳剂型注射剂
[单项选择]下列关于注射剂说法正确的是
A. 使用不便，且注射疼痛
B. 制造过程复杂
C. 生产费用较大
D. 价格比较低
E. 不适用于工业大生产
[单项选择]有关注射剂的质量要求的叙述错误的是
A. 无菌是指不含任何活的细菌
B. pH值和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C. pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D. 大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E. 脊椎腔内注射的药液必须等渗
[单项选择]下列有关注射剂的叙述哪条是错误的
A. 注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B. 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C. 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D. 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求已注射剂车间设计要符合GMP的要求
[多项选择]下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些是错误的
A. 配制注射液用的水可以是蒸馏水
B. 市售的化学试剂如"化学纯"或"分析纯"，如含量达到或超过药典规定，可以用作原料配制注射液
C. 一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加0.1％～0.3％的针剂用活性炭处理
D. 药液的过滤采用粗滤与精滤组合的形式，其顺序：药液一板框压滤机-垂熔玻璃滤球一微孔滤膜一药液灌封
E. 微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上。安放时，反面朝向药液入口，有利于防止膜的堵塞
