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[单项选择]实行中药品种保护制度的是
A. 处方药与非处方药
B. C批准上市药品
C. 毒麻药品
D. 传统中药
E. 新药
[单项选择]国家实行中药品种( )。
A. 保护制度
B. 凭企业证照放行办法
C. 倾斜政策
D. 分类管理
E. 审批制度
[单项选择]《中药品种保护条例》规定，中药一级保护品种的保护期限分别为
A. 三十年、二十年、十年、
B. 二十年、十年、八年、
C. 二十年、十年、八年、
D. 二十年、十年、五年、
E. 十年、五年、三年、
[多项选择]国家中药品种保护审评委员会的主要职责为（）
A. 负责国家中药品种保护审评委员会的日常工作
B. 配合国家食品药品监督管理局制定或修订保健食品技术审评标准、要求及工作程序
C. 协助国家食品药品监督管理局制定保健食品检验机构工作规范并进行检查
D. 负责化妆品的技术审查和审评工作
E. 配合国家食品药品监督管理局制定或修订化妆品审评标准、要求及工作程序
[单项选择]下列各项，不属于《中药品种保护条例》中所指的中药品种保护范围的是
A. 中成药
B. 中药饮片
C. 中药人工制成品
D. 天然药物提取物
E. 天然药物制剂
[单项选择]下列各项，不属于《中药品种保护条例》中所规定的中药品种保护范围的是
A. 中成药
B. 中药饮片
C. 中药人工制成品
D. 天然药物提取物
E. 天然药物制剂
[单项选择]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入
A. 国家基本药物目录品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录品种
D. 国家第一批非处方药目录品种
E. 公费医疗报销用药目录品种
[单项选择]药品不良反应报告制度具体办法由国务院：
A. 药品监督管理部门制定
B. 药品监督管理部门会同卫生行政部门制定
C. 卫生行政部门制定
D. 办公厅会同卫生行政部门制定
E. 办公厅会同药品监督管理部门制定
[单项选择]根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是
A. 国家一级保护野生药材物种
B. 己申请专利的中药品种
C. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种
D. 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
E. 对特定疾病有显著疗效的中药品种
[单项选择]《中药品种保护条例》中的中药品种不包括：
A. 中成药
B. 天然药物的提取物及其制剂
C. 中药人工制成品
D. 中药一级保护品种
E. 中药材和中药饮片
[单项选择]《中药品种保护条例》规定，中药品种申请一级保护的条件是（）
A. 对特定疾病有显著疗效的
B. 对特定疾病有特殊疗效的
C. 对一般疾病有明显作用的
D. 用于预防特定疾病的
E. 用于治疗特定疾病的
[单项选择]依照《中药品种保护条例》受保护炮中药品种，必须是列入（）
A. 国家基本药物目录品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录品种
D. 国家第一批非处方药目录品种
E. 公费医疗报销用药目录品种
