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[单项选择]以下叙述哪个与左炔诺孕酮不符
A. 结构中C-17位有α-乙炔基
B. 结构中13位为甲基
C. 结构中13位为乙基
D. 结构中3位有羰基
E. 结构中4位和5位间有双键
[单项选择]关于苯海索的叙述错误的是
A. 缓解震颤效果好，对僵直效果较差
B. 可有口干、散瞳、视力模糊等不良反应
C. 主要用于轻症或不能耐受左旋多巴者
D. 对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效
E. 外周抗胆碱作用弱
[单项选择]下列苯海索的错误叙述是：
A. 缓解震颤效果好，对僵直效果较差
B. 中枢抗胆碱作用选择性强
C. 抗震颤麻痹作用较弱
D. 对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效
E. 外周抗胆碱作用弱
[单项选择]关于苯海索的叙述，下列哪项不试题
A. 对帕金森病疗效不如左旋多巴
B. 外周抗胆碱作用比阿托品弱
C. 对抗精神病药物所致的帕金森综合征无效
D. 对僵直和运动困难疗效差
E. 有尿潴留的不良反应
[多项选择]下列有关苯海索的叙述中，哪些是正确的
A. 对抗精神病药引起的帕金森综合征无效
B. 对帕金森病的疗效不如左旋多巴
C. 对改善肌肉僵直及动作迟缓疗效好，而对肌肉震颤疗效差
D. 外周抗胆碱作用是阿托品的1/10～1/3
E. 有口干、散瞳、尿潴留、便秘等不良反应
[单项选择]苯海索：
A. 抗震颤及改善流涎效果好
B. 作为多巴脱羧酶的辅基
C. 促进DA能神经元释放DA
D. 激动脑内纹状体DA受体
E. 可治疗肝昏迷
[单项选择]应用吩噻嗪类抗精神病药者常同时服用苯海索，因为苯海索：
A. 能减少吩噻嗪的剂量
B. 是一种抗胆碱能药，它能减少吩噻嗪的锥体外系副作用
C. 能消除吩噻嗪引起的胃肠道刺激
D. 是一种抗抑郁剂
E. 能减少胃肠运动，以保证吩噻嗪完全吸收
[多项选择]下列叙述中哪些与醋酸可的松不符
A. 属孕甾烷类化合物
B. 11-位含β-羟基
C. 加硫酸溶液后，放置，显黄色或微带橙色，加水稀释后，颜色消失
D. 对电解质代谢的影响强于对糖代谢的影响
E. 高血压、糖尿病、胃与十二指肠溃疡慎用
[单项选择]下列叙述中哪项与阿普唑仑不符
A. 抗焦虑作用比地西泮强10倍
B. 母体结构为由两个苯环，一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成
C. 在三唑环上没有取代基
D. 并苯环上有氯取代
E. 体内代谢物为4-羟基阿普唑仑，活性为原药的1/2
[单项选择]下列叙述中哪项与阿托品不符
A. 结构中有酯键，易水解，碱性中水解加速
B. 水溶液可使酚酞呈红色
C. 本品可抑制腺体分泌，放大瞳孔
D. 本品的水解产物为莨菪醇和莨菪酸
E. 本品为左旋体
[单项选择]下列叙述中哪项与溴新斯的明不符
A. 化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二乙氨基)甲酰氧基)苯铵
B. 具酯结构，在碱性水溶液中可水解
C. 代谢途径之一为酯水解
D. 主要用于重症肌无力，也用于腹胀气和尿潴留
E. 口服剂量远大于注射剂量
[单项选择]下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符
A. 是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B. 1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用
C. 为广谱抗病毒药
D. 其作用机制为干扰病毒的DNA合成，并渗入到病毒的mNA中
E. 用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等
[单项选择]下列叙述中哪项与利福平不符
A. 为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B. 遇光易变质，水溶液易氧化而损失效价
C. 为利福霉素C3引入4-环戊基哌嗪腙的半合成抗生素
D. 遇亚硝酸易被氧化成暗红色的酮类化合物
E. 体内代谢为仍具活性的脱乙酰基利福平
[单项选择]下列叙述中哪项与氧氟沙星不符
A. 母核是喹啉环与恶嗪环的并环形成稠合的三环
B. 分子中含有一个手性碳原子
C. 左旋体的抗菌活性大于右旋体8～128倍
D. 是现有上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的
E. 稳定性最好，遇光稳定，不分解变色
[单项选择]下列叙述中哪项与吡哌酸不符
A. 属吡啶并嘧啶羧酸类
B. 属第二代喹诺酮类药物
C. 分子中含有哌嗪环
D. 分子中含有氟原子
E. 抗菌谱由革兰阴性菌扩大到阳性菌，对绿脓杆菌也有作用
[单项选择]下列叙述中哪项与布托啡诺不符
A. 本品属于苯吗喃类镇痛药
B. 临床使用酒石酸盐，仍需密闭保存
C. 用于中度和重度疼痛的镇痛
D. 肌内注射镇痛作用可持续3～4小时
E. 长期使用可导致依赖性
