[单项选择]某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首次给药剂量应为
A. 0.5mg/kg
B. 0.75mg/kg
C. 1.00mg/kg
D. 1.5mg/kg
E. 2.00mg/kg

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[单项选择]某药的成人给药计量为30mg/kg，那么一个8岁儿童按照体重计算每次的给药剂量应为
A. 234mg
B. 210mg
C. 230mg
D. 570mg
E. 360mg

[单项选择]若某药的成人剂量是每次500mg，那么一个体重35kg的儿童按体表面积计算每次服用剂量为
A. 350mg
B. 250mg
C. 300mg
D. 400mg
E. 150mg

[单项选择]某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其
A. 口服吸收迅速
B. 口服吸收完全
C. 口服的生物利用度低
D. 口服药物未经肝门脉吸收
E. 属一室分布模型

[单项选择]某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着
A. 口服吸收迅速
B. 口服吸收完全
C. 一室分布模型
D. 口服药物消除速度缓慢
E. 口服后血药浓度变化和静脉注射一致

[单项选择]某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着( )
A. 口服药物未经肝门静脉吸收
B. 生物利用度相同
C. 口服受首过效应的影响
D. 口服吸收较快
E. 口服吸收完全

[单项选择]已知某药口服肝首过效应很大，改用肌肉注射后
A. t1/2不变，生物利用度增加
B. t1/2不变，生物利用度减少
C. t1/2增加，生物利用度也增加
D. t1/2减少，生物利用度也减少
E. t1/2和生物利用度皆不变化

[单项选择]某药的为4小时，每隔1个给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（　　）
A. 约10小时
B. 约20小时
C. 约30小时
D. 约40小时
E. 约50小时

[单项选择]某药师欲制备含有剧毒药物的散剂，但药物的剂量仅为0.000 5g，故应先制成
A. 10倍散
B. 50倍散
C. 100倍散
D. 500倍散
E. 1 000倍散

[单项选择]某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成（）。
A. 10倍散
B. 50倍散
C. 100倍散
D. 500倍散
E. 1000倍散

[单项选择]实验中需给小鼠口服某药物，现查到人用量为一次静脉(成人体重60kg)300mg，将该药配成5%溶液，试计算一只25g体重小鼠需多少毫升
A. 0.5ml
B. 0.4ml
C. 0.6ml
D. 0.45ml
E. 0.65ml

[单项选择]某药物的t1／2为3小时，每隔1个t1／2给药一次，达稳态血药浓度的时间
A. 6小时
B. 30小时
C. 10小时
D. 15小时
E. 24小时

[单项选择]某药的t_1/2为4小时，每隔1个t_1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是
A. 约10小时
B. 约20小时
C. 约30小时
D. 约40小时
E. 约50小时

[单项选择]某药的t_1/2为4h，每隔1个t_1/2给药1次，达到稳态血药浓度的时间是
A. 约10h
B. 约20h
C. 约40h
D. 约30h
E. 约50h

[单项选择]每隔一个半衰期口服给药一次，为使血药浓度迅速达到稳态浓度常采用
A. 缩短给药间隔
B. 首次给予负荷剂量
C. 增加给药次数
D. 首次给予维持剂量
E. 增加给药剂量

[单项选择]适用于缓(控)制剂的常规口服剂量是
A. 0.5～1.0g
B. 生物半衰期
C. 分配系数
D. 吸收速度常数
E. 代谢作用

[单项选择]某药t_1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，使血药浓度达稳态的时间至少需要
A. 1天
B. 1．5天
C. 2天
D. 3天
E. 4天

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