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[单项选择]戒毒药品临床试验或验证工作按
A. 《麻黄素管理办法》执行
B. 《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》执行
C. 《中华人民共和国药品管理法》执行
D. 《麻醉药品管理办法》执行
E. 《精神药品管理办法》执行
[单项选择]药品生产企业开展前验证工作的目的是
A. 考察工艺的重现性与可靠性
B. 优选工艺
C. 选择新设备
D. 优化操作条件
E. 改进处方
[单项选择]麻醉药品进出库执行（）
A. 质量审核制度
B. 复核制度
C. 不合格药品管理制度
D. 双人收发货制度
E. 色标管理
[单项选择]医疗机构药品价格必须执行：
A. 政府定价和政府指导价
B. 政府指导价
C. 政府定价
D. 市场调节价
E. 政府定价和市场调节价
[单项选择]药品出库执行（）
A. 质量审核制度
B. 复核制度
C. 不合格药品管理制度
D. 双人收发货制度
E. 色标管理
[单项选择]药品储存执行（）
A. 质量审核制度
B. 复核制度
C. 不合格药品管理制度
D. 双人收发货制度
E. 色标管理
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存 ( )
A. 10年备查
B. 8年备查
C. 6年备查
D. 5年备查
E. 3年备查
