更多"政府价格主管部门可以指定药品生产企业、经营企业和医疗机构作为( )。"的相关试题:
[单项选择]医疗机构发生重大医疗事故，主管部门接到报告后应依据《医疗事故处理办法》，立即
A. 逐级报告
B. 组织人员对事故进行调查处理
C. 责令当事人书面检查
D. 赔偿损失
E. 提起诉讼
[单项选择]根据《医疗事故处理条理》的规定，医疗机构发生重大医疗事故时，主管部门接到报告后应立即
A. 逐级报告
B. 赔偿损失
C. 提起诉讼
D. 责令当事人书面检查
E. 组织人员对事故进行调查处理
[单项选择]根据《医疗事故处理条例》的规定，医疗机构发生重大医疗事故时，主管部门接到报告后应立即
A. 逐级报告
B. 赔偿损失
C. 提起诉讼
D. 责令当事人书面检查
E. 组织人员对事故进行调查处理
[单项选择]《药品管理法实施细则》规定：开办药品生产企业办理药品生产许可证，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内进行审查，并作出是否同意筹建的决定。这与《行政许可法》规定的期限不一致，那么在该法实施后，行政机关应当如何办理( )
A. 行政机关应当按照《行政许可法》的规定办理，因为该法是上位法
B. 行政机关应当按照《药品管理法实施细则》的规定办理
C. 行政机关既可以按照《行政许可法》的规定办理，也可以按照《药品管理法实施细则》的规定办理
D. 行政机关应当请求上级行政机关作出决定
[单项选择]药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供
A. 其药品实际购销价格清单
B. 其药品购入的价格和数量清单
C. 其药品售出的价格和数量清单
D. 其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E. 其药品的购入和售出的数量清单
[单项选择]药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是( )
A. 不需要审批，双方签定委托协议即可
B. 只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C. 由省级药品监督部门审批
D. 由国家药品监督管理部门审批
E. 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
[单项选择]药品生产企业生产的药品必须
A. 取得《药品注册证》
B. 取得药品的准销证明
C. 取得药品的不良反应资料
D. 取得药品批准文号
E. 取得药品生产批号
[单项选择]药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》
A. 可自行销毁
B. 可以转让
C. 由工商部门缴销
D. 由上级主管部门缴销
E. 由原发证部门缴销
[单项选择]要按期向价格主管部门提供药品生产经营成本，实际购销价格和购销数量等资料是实行药品价格的
A. 监督检查
B. 自主定价
C. 药品价格
D. 明码标价
E. 监测报告制度
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。
A. 3天内提出
B. 30天内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
