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发布时间:2020-06-18 15:42:25

[多项选择]参与药物临床研究单位及人员应当:
A. 获得由受试者自愿签署的知情同意书
B. 准确、真实做好研究记录
C. 了解研究者的责任和义务
D. 熟悉药物的作用、性质
E. 熟悉药物的疗效、安全性

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