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发布时间:2023-10-05 08:26:17

[单项选择]制订制剂分析方法时,须加注意的问题是:
A. 添加剂对药物的稀释作用
B. 添加剂对药物的遮蔽作用
C. 辅料对药物的吸附作用
D. 辅料对药物检定的干扰作用
E. 辅料对药物性质的影响

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[单项选择]制订制剂分析方法时,须加注意的问题是
A. 添加剂对药物的稀释作用
B. 添加剂对药物的遮蔽作用
C. 辅料对药物的吸附作用
D. 辅料对药物检定的干扰作用
E. 辅料对药物性质的影响
[单项选择]制定制剂分析方法时,须加注意的问题是
A. 添加剂对药物的稀释作用
B. 添加剂对药物的遮蔽作用
C. 辅料对药物的吸附作用
D. 辅料对药物检定的干扰作用
E. 辅料对药物性质的影响
[单项选择]必须制订制剂的中间体,成品检验操作规程,建立取样、留样制度的是
A. 质量管理
B. 配制管理
C. 使用管理
D. 自检
E. 批
[多项选择]药物制剂分析的特点为
A. 检查项目较原料药多
B. 含量测定方法的专属性要高
C. 含量测定结果以相当于标示量百分率表示
D. 杂质多来源于药物的稳定性不好
E. 测定方法多为仪器分析法
[单项选择]中药制剂分析的特点是
A. 有效成分含量高,宜选用灵敏度低的分析方法
B. 对有效成分不必做定量要求
C. 只要进行外观性状和显微鉴别即可判断真伪
D. 成分多而复杂,一般先要提取、分离纯化
E. 对重金属杂质可不控制
[多项选择]中药制剂分析常用的定量方法有
A. 重量法
B. 容量分析法
C. 分光光度法
D. 薄层扫描法
E. 高效液相色谱法
[单项选择]关于制剂分析与原料药分析,下列结果说法中不正确的是
A. 在制剂分析中,对所用原料药物所做的检查项目均需检查
B. 制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
D. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E. 含量限度的要求与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度要求更高
[多项选择]中药制剂分析中,常用的提取方法有
A. 回流提取
B. 冷浸法
C. 超声法
D. 过滤法
E. 萃取法
[多项选择]复方制剂分析时应考虑的影响因素有
A. 附加剂影响
B. 药物间相互影响
C. 药物的稳定性
D. 药物的溶解度
E. 药物的理化特性
[单项选择]为各个制剂制订,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容
A. 标准操作规程
B. 配制规程
C. 物料
D. 工艺用水
E. 纯化水
[单项选择]铈量法在制剂分析中具有优点,是
A. 氧化性适中不受制剂中常用糖类辅料等的影响
B. 硫酸高铈标准液,稳定易保存
C. 标准液价格便宜
D. A+B+C
E. A+B
[单项选择]关于药物制剂分析,下列说法不正确的是
A. 利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B. 对同一药物的不同剂型进行分析
C. 检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D. 药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析时比原料药容易
E. 药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等,分析时需要排除它们的干扰
[单项选择]铈量法在制剂分析中所具有的优点是
A. 氧化性适中,不受制剂中常用糖类辅料等的影响
B. 硫酸高铈标准液,稳定易保存
C. 标准液价格便宜
D. A+B+C
E. A+B
[单项选择]免疫制剂应用时应注意的问题不包括
A. 器械
B. 预防接种记录
C. 冷链系统管理
D. 接种者的技术
E. 适用对象
[单项选择]铈量法在制剂分析中具有优点,是由于:
A. 氧化性适中不受制剂中常用糖类辅料等的影响
B. 硫酸高铈标准液,稳定易保存
C. 标准液价格便宜
D. A+B
E. A+B+C

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