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[单项选择]注射剂的一般检查不包括
A. 注射液的装量检查
B. 注射液的澄明度检查
C. 注射液的无菌检查
D. pH检查
E. 注射剂中防腐剂使用量的检查
[单项选择]注射剂的一般质量要求不包括
A. 无菌
B. 澄明度
C. 药物粒子大小
D. pH
E. 稳定性
[单项选择]注射剂优点不包括
A. 药效迅速
B. 可产生局部定位作用
C. 适用于不宜口服的药物
D. 使用方便
E. 适用于不能口服与禁食的病人
[单项选择]注射剂的优点不包括（）
A. 药效迅速、剂量准确、作用可靠
B. 适用于不能口服给药的病人
C. 适用于不宜口服的药物
D. 可迅速终止药物作用
E. 可产生定向作用
[单项选择]注射剂的质量要求不包括（）
A. 无菌
B. 无热原
C. 无色
D. 渗透压与血浆的渗透压相等或接近
E. pH值与血液相等或接近
[单项选择]注射剂的质量检查不包括( )
A. 不溶性微粒
B. 澄明度
C. 生物利用度
D. 无菌
E. 无热原
[单项选择]“注射剂不可见配伍变化的类型”中，不包括
A. 水解反应
B. 聚合反应
C. 效价降低
D. 微生物滋生
E. 50μm以下的微粒
[单项选择]降钙素鼻吸剂与注射剂相比，其特点不包括
A. 不良反应小
B. 易被患者接受
C. 吸收率低于注射剂
D. 生物利用度为注射剂的20%～40%
E. 生物活性不同
[单项选择]混悬型注射剂的质量要求不包括
A. 颗粒大小适宜
B. 具有良好的通针性
C. 具有良好的再分散性
D. 不得有肉眼可见的浑浊
E. 贮存过程中不结块
[多项选择]注射剂的一般检查项目为
A. 色泽与澄明度
B. pH值
C. 装量差异
D. 热原
E. 无菌或细菌内毒素
[多项选择]注射剂的一般检查项目包括
A. 色泽与澄明度
B. pH值
C. 装量限度
D. 热源
E. 无菌或细菌内毒素
[多项选择]在注射剂生产中，一般注射剂的过滤与除菌过滤常用滤膜的孔径分别为
A. 0.22～0.3
B. 0.3～0.45
C. 0.45～0.8
D. 1.0～2.0
E. 0.3～2.0
[单项选择]注射剂热原检查一般采用
A. 家兔法
B. 直接接种法
C. 薄膜过滤法
D. 显微计数法
E. 鲎试剂法
[单项选择]注射剂细菌内毒素检查一般采用
A. 家兔法
B. 直接接种法
C. 薄膜过滤法
D. 显微计数法
E. 鲎试剂法
[单项选择]下列是注射剂的质量要求不包括( )。
A. 澄明度
B. 无热原
C. 溶出速度
D. 无菌
E. 渗透压
[单项选择]注射剂的质量要求不包括哪一条( )
A. 无菌
B. 无微粒
C. pH值在4～9范围内
D. 无热原
E. 与血浆渗透压相等或接近
[单项选择]属于注射剂一般检查的是
A. 重量差异检查
B. 澄明度检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
[单项选择]通常处理注射剂所用安瓿，一般
A. 切割、洗涤、干燥
B. 切割、圆口、蒸馏水煮、干燥、灭菌
C. 切割、洗涤、干燥
D. 洗涤、切割、圆口、灭菌
E. 切割、圆口、灭菌、干燥
[单项选择]注射剂出现热原的原因不包括( )。
A. 容器用具、管道生产设备带入
B. 从溶剂中带入
C. 原辅料带入
D. 制备过程中带入
E. 贮存过程中产生
