更多"头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同"的相关试题:
[单项选择]头孢菌素类药物是
A. 抗菌谱较广的抗生素
B. 治疗非典型肺炎的药物
C. 抗真菌药
D. 抗结核病药
E. 抗病毒药
[单项选择]头孢菌素类药物的抗菌机制是
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 抑制细菌细胞壁合成
C. 影响细菌细胞膜通透性
D. 干扰细菌叶酸代谢
E. 抑制细菌DNA回旋酶
[单项选择]可口服的头孢菌素类药物是
A. 头孢他啶
B. 头孢唑啉
C. 头孢哌酮
D. 头孢曲松
E. 头孢氨苄
[单项选择]胆汁中药物浓度最高的头孢菌素类药物是
A. 头孢曲松
B. 头孢氨苄
C. 头孢哌酮
D. 头孢呋辛
E. 头孢噻吩
[单项选择]下列属于第三代头孢菌素类药物的是
A. 头孢噻肟
B. 头孢拉定
C. 头孢氨苄
D. 头孢唑啉
E. 头孢羟氨苄
[单项选择]头孢菌素类药物不易产生交叉过敏，因为其过敏原的主要决定簇是
A. 头孢菌素醛
B. 头孢菌素胺
C. 青霉噻唑基
D. 7位酰胺取代基
E. 聚合物
[单项选择]中国药典(2005年版)测定头孢菌素类药物的含量时，多数采用的方法是( )
A. 微生物法
B. 碘量法
C. 汞量法
D. 正相高效液相色谱法
E. 反相高效液相色谱法
[单项选择]中国药典（２０００年版）测定头孢菌素类药物的含量时，多数采用的测定方法是（ ）
A. 微生物法
B. 碘量法
C. 汞量法
D. 正相高效液相色谱法
E. 反相高效液相色谱法
[单项选择]下列哪个基团和取代基不是吗啡的结构特征
A. 3位醇羟基
B. 苯环
C. 2位羰基
D. 5个手性碳原子
E. 17位N有甲基
[单项选择]下列哪个药的7位取代基有一个手性碳，S构型的活性强
A. 头孢噻肟钠
B. 头孢曲松
C. 头孢吡肟
D. 头孢氨苄
E. 头孢哌酮
[单项选择]莨菪碱类药物的结构中，其中枢作用最强的取代基是
A. 6位上的羟基
B. 6位上无羟基，6，7位上无氧桥
C. 6，7位上的氧桥
D. 6，7位上无氧桥
E. 6位无羟基
[单项选择]香豆素结构中酚羟基对位有活泼氢(即无取代基)，可发生的反应为( )
A. 异羟肟酸铁反应
B. 三氯化铁反应
C. Gibbs反应或Emerson反应
D. Dragendorffs反应
E. 盐酸-镁粉反应
[单项选择]在化学结构的8位上有取代基产生位阻而不会与茶碱发生相互作用的氟喹诺酮抗菌药是
A. 环丙沙星
B. 洛美沙星
C. 诺氟沙星
D. 培氟沙星
E. 依诺沙星
[单项选择]醌类化合物取代基酸性强弱顺序为
A. β-OH＞α-OH＞-COOH
B. -COOH＞β-OH＞α-OH
C. β-OH＞-COOH＞α-OH
D. α-OH＞β-OH＞-COOH
E. -COOH＞α-OH＞β-OH
[单项选择]醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是
A. β-OH＞α-0H＞-COOH
B. -COOH＞β-OH＞α-OH
C. α-OH＞β-OH＞-COOH
D. -COOH＞α-OH＞β-OH
E. β-OH＞-COOH＞α-OH
[多项选择]下列反应属于鉴别巴比妥类药物取代基反应的是
A. 铜盐反应
B. 汞盐反应
C. 碘试液反应
D. 硝化反应
E. 甲醛-硫酸反应
[单项选择]肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为
A. 异丙基
B. 芳环
C. 哌啶基
D. 甲基
E. 羧基
