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[单项选择]药品广告须经
A. 省级药监部门批准，发给证书
B. 审批，发给药品广告批准文号
C. 企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D. 国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E. 所在地的县级药监部门批准，发给证明
[单项选择]药品广告须经企业所在地的何种部门批准，发给药品广告批准文号
A. 工商管理部门
B. 药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门和工商管理部门
D. 卫生行政部门
E. 药品检定所
[单项选择]在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：
A. 国家工商行政管理总局批准
B. 国家药品监督管理局批准
C. 劳动和社会保障部批准
D. 卫生部批准
E. 国家质量监督检验检疫总局批准
[单项选择]生产新药或者已有国家标准的药品的，须经( )批准，并发给药品批准文号
A. 国家经贸委医药司
B. 国家中医药管理局
C. 卫生部
D. 国家食品药品监督管理局
E. 中国医药工业公司
[单项选择]生产新药或者已有国家标准的药品的，须经何部门批准，并发给药品批准文号
A. 国家经贸委医药司
B. 国家中医药管理局
C. 卫生部
D. 国家食品药品监督管理局
E. 中国医药工业公司
[单项选择]使用麻醉药品的医务人员须经考核而且必须具有
A. 药师以上专业技术职务
B. 医师以上专业技术职务
C. 主管医师以上专业技术职务
D. 主管药师以上专业技术职务
E. 药剂士以上专业技术职务
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经( )
A. 国家药品监督管理部门批准
B. 企业生产管理部门批准
C. 企业质量管理部门校对无误
D. 企业主要负责人批准
E. 企业检验人员复核
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告（）
A. 可以含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗(热线)咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容
B. 不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
C. 不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象
D. 不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布
E. 可以以儿童为诉求对象，或者以儿童名义介绍药品
