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[单项选择]药物的半衰期长，表明该药
A. 作用快
B. 作用强
C. 代谢快
D. 排泄快
E. 消除慢
[单项选择]药物的半衰期长，则表明该药
A. 作用快
B. 作用强
C. 代谢快
D. 排泄快
E. 消除慢
[单项选择]对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期长则该药
A. 起效越快
B. 治疗效果越好
C. 代谢快
D. 消除快
E. 消除慢
[单项选择]药物半衰期
A. 10.9
B. 11/2
C. pHm
D. E
E. K
[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
E. 与给药时隔有关
[单项选择]药物的血浆半衰期表示
A. 药物吸收的快慢
B. 药物分布的快慢
C. 药物生物转化的快慢
D. 药物排泄的快慢
E. 药物消除的快慢
[单项选择]药物的血浆半衰期指
A. 药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间
B. 药物被吸收一半所需的时间
C. 药物被破坏一半所需的时间
D. 药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间
E. 药物排出一半所需的时间
[单项选择]决定药物半衰期长短的是
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度
[单项选择]药物的血浆半衰期是指
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的血浆蛋白结合率下降一半时间
D. 药物的血浆浓度下降一半的时间
E. 以上都不是
[单项选择]药物半衰期主要取决于其
A. 剂量
B. 消除速率
C. 给药途径
D. 给药间隔
E. 分布容积
[单项选择]药物一级反应半衰期的公式是
A. t1/2=0.693/k
B. t1/2=Co/2k
C. t1/2=0.1054/k
D. t1/2=0.693k
E. t1/2=l/Cok
[单项选择]若药物的生物半衰期为2h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为
A. 1h
B. 4h
C. 2h
D. 0.5h
E. 3h
[多项选择]因肾功能损害以致血浆半衰期明显延长的药物：
A. Doxycyline
B. 卡那霉素
C. 庞大霉素
D. 四环素
E. 链霉素
[单项选择]目前已知大环内酯类中半衰期最长的药物是
A. 红霉素
B. 罗红霉素
C. 吉他霉素
D. 阿奇霉素
E. 乙酰螺旋霉素
[单项选择]对于属一级动力学的药物，按药物半衰期给药，大约经过几次可达稳态血浓度
A. 2～3次
B. 4～6次
C. 7～9次
D. 10～12次
E. 13～15次
