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发布时间:2024-03-04 04:56:06

[单项选择]在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是( )。
A. 苯妥英钠
B. 苯巴比妥
C. 艾司唑仑
D. 盐酸阿米替林
E. 氟西汀

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[单项选择]在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
A. 艾司唑仑
B. 苯巴比妥
C. 苯妥英钠
D. 盐酸阿米替林
E. 氟西汀
[单项选择]抗代谢药物的特点为
A. 以杀死肿瘤细胞为主
B. 选择性好
C. 对增殖较快的正常组织无明显毒性
D. 抗瘤谱较广
E. 一般有交叉耐药性
[单项选择]肝脏药物代谢酶的特点是
A. 专一性低
B. 个体间无明显差异
C. 集中于肝细胞线粒体中
D. 药物间无竞争性抑制
E. 药物本身不影响该酶的活性
[多项选择]体内代谢产物具有活性的药物是
A. 地西泮
B. 保泰松
C. 苯妥英钠
D. 卡马西平
E. 阿苯达唑
[单项选择]前体药物的代谢特点
A. 主要在肝脏脂解为活化型,因此肝脏功能的好坏直接影响到活性药物的浓度
B. 主要在肾脏脂解为活化型,因此肾脏功能的好坏必然影响到药物疗效
C. 主要在肺脂解为活化型,因此肺功能的好坏直接影响到活性药物的质量
D. 主要在肠道脂解为活化型
E. 肝脏功能的好坏不会影响到药物浓度
[单项选择]前体药物的代谢特点是
A. 主要在肝脏脂解为活化型
B. 肝功能的好坏直接影响到活性药物的浓度
C. 主要在肝脏脂解为活化型,因此肝功能的好坏必然受影响
D. 主要在肝脏脂解为活化型,因此肝功能的好坏直接影响到活性药物的浓度
E. 主要在肝脏脂解为活化型,因此肝功能的好坏直接影响到活性药物的质量
[多项选择]药物代谢的产物的特点有
A. 药理活性减弱以致完全失活
B. 与母体药物相比其脂溶性降低,分子极性增强和水溶性增加
C. 少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强
D. 某些药物的代谢产物具有强于母体药物的毒性
E. 少量药物的代谢产物的极性降低
[单项选择]抗代谢类药物的作用特点为
A. 杀死肿瘤细胞为主
B. 选择性好
C. 对增殖较快的正常组织无明显毒性
D. 抗瘤谱较广
E. 一般有交叉耐药性
[单项选择]代谢类抗肿瘤药物的代表药物是
A. 氮芥
B. 阿糖胞苷
C. 甲氨蝶呤
D. 环磷酰胺
E. 5-氟尿嘧啶
[单项选择]抗代谢类抗肿瘤药物的代表药物是
A. 氮芥
B. 环磷酰胺
C. 阿糖胞苷
D. 氟尿嘧啶
E. 甲氨蝶呤
[单项选择]溶剂提取药物及其代谢时,碱性药物在
A. 中性pH中提取
B. 酸性pH中提取
C. 弱酸性pH中提取
D. 碱性pH中提取
E. 弱碱性pH中提取
[单项选择]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较,不同之处是
A. 群体药物代谢动力学取血点少,可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谓十动力学计算繁杂,准确度高
[多项选择]脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点
A. 淋巴系统定向性
B. 对正常组织的亲和性
C. 在靶细胞区具有滞留性
D. 药物包封于脂质体后在体内延缓释放,延长作用时间
E. 具有对癌细胞的排斥性
[多项选择]大多数药物经代谢转化后,药物性质的变化正确的是
A. 极性增加
B. 极性减小
C. 药理活性减弱或消失
D. 药理活性增强
E. 药理活性基本不变

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