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[单项选择]下列哪个与黄体酮不符
A. 与盐酸羟胺生成二肟
B. 与高铁离子络合
C. 可用于月经不调和先兆流产
D. 可以口服
E. C20有甲基酮结构，与亚硝酰铁氰化钠反应生成蓝紫色复合物
[单项选择]下列哪个是黄体酮的化学名
A. 17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯
B. 17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮
C. D(-)-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮
D. 11β-(4-二甲氨基苯基)-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮
E. 孕甾-4-烯-3，20-二酮
[单项选择]经磷酸化修饰后活性增强的酶为
A. 糖原合酶
B. 糖原磷酸化酶
C. 丙酮酸激酶
D. 乙酰CoA羧化酶
[单项选择]经磷酸化修饰后活性增强的酶是
A. 糖原合酶
B. 糖原磷酸化酶
C. 丙酮酸激酶，
D. 乙酰CoA羧化酶
[单项选择]药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代调又转变为原来的药物发挥药效，其化合物称为
A. 硬药
B. 前药
C. 药物载体
D. 原药
E. 软药
[多项选择]能使肝药酶活性增强的药物包括
A. 苯巴比妥
B. 卡马西平
C. 利福平
D. 异烟肼
E. 西咪替丁
[单项选择]睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是
A. 将17β-羟基修饰成醚
B. 引入17α-甲基
C. 将17β-羟基修饰成酯
D. 引入17α-乙炔基
E. 将17β-羟基氧化为羰基
[多项选择]药物结构修饰的目的
A. 减低药物的毒副作用
B. 延长药物的作用时间
C. 提高药物的稳定性
D. 发现新结构类型的药物
E. 开发新药
[单项选择]苯二氮卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是
A. 药物对代谢的稳定性增加
B. 药物对受体的亲和力增加
C. 药物的极性增大
D. 药物的亲水性增大
E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
[多项选择]药物化学结构修饰的目的
A. 提高药物对靶部位的选择性
B. 提高药物的稳定性
C. 延长药物作用时间
D. 降低药物的毒副作用
E. 提高药物与受体的结合
[多项选择]药物结构修饰的目的包括
A. 减低药物的毒副作用
B. 延长药物的作用时间
C. 提高药物的稳定性
D. 发现新结构类型的药物
E. 开发新药
