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[单项选择]下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的
A. 阿托品结构中6，7位上无三元氧桥
B. 东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥
C. 山莨菪碱结构中有6β-羟基
D. 中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱
E. 中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
[单项选择]以下哪个符合磺胺类药物的构效关系
A. 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
B. 苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大
C. 磺酰氨基N上有双取代基时活性增强
D. 磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强
E. 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
[单项选择]不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是
A. 具有苯乙胺基本结构
B. 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响
C. 苯环上1～2个羟基取代可增强作用
D. 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大
E. 氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
[单项选择]对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是
A. 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B. 1，2位脱氢，抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C. 9d位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D. 6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E. 16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
[单项选择]下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是
A. 引入6β-羟基可使药物的中枢作用降低
B. 这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱＞阿托品＞东莨菪碱
C. 经季铵化修饰后，中枢作用增强
D. 这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱＞阿托品＞山莨菪碱
E. 在托品烷的6，7位引入一个环氧基，可增强中枢作用
[单项选择]有关莨菪类药物构效关系的下列叙述，哪条是错的
A. 6，7-位氧桥可增强中枢作用
B. 6β-羟基可降低中枢作用
C. 托品酸α-位上的羟基可降低中枢作用
D. 中枢作用的顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
E. 中枢作用增强的顺序为樟柳碱>山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱
[多项选择]有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些是正确的( )。
A. 苯环被其他环系取代，抑菌活性降低或消失
B. 对氨基苯磺酰胺基是必需基团
C. N4上的取代基对抑菌活性影响较大
D. N1N4均被取代抑菌活性最高
E. N1上一个氢被取代后抑菌活性不变
[多项选择]以下符合磺胺类药物的构效关系的是
A. 苯环上可以引入其它基团
B. 苯环可用其它环取代
C. 氨基和磺酰胺基在苯环上必须互成对位
D. N4上的氨基一定要有取代基
E. 磺酰胺基N1上单取代的化合物，且以杂环取代为主
[单项选择]下列叙述中哪项与磺胺类药物的构效关系不符
A. 磺酰氨基与氨基在苯环上必须是互为对位
B. 苯环上有取代基时，有时可增强活性
C. 氨基上若有取代基需是在体内易被酶解或还原为伯氨基的才有效
D. 磺酰氨基上N-单取代为拉电子基团时可增强活性
E. 磺胺类药物的制菌活性与化合物的解离常数（pKa)有密切关系Kpa值在6.5～7.0时抑菌作用最强。
[单项选择]下列叙述中哪条与巴比妥类药物的构效关系不符
A. 以硫代替2-位碳上的氧原子，药物的起效快，作用时间短
B. 5-位碳原子上必须没有氢，否则不易透过血脑屏障
C. 适当的脂溶性有利于药效的发挥，因此5-位的二个取代基碳原子数目之和应为9～12之间
D. 5-位取代基与作用时间长短有关
E. 两个氮原子都引入甲基则产生惊厥作用
[单项选择]有关颠茄类药物的构效关系那一个是错误的( )
A. 阿托品结构中6,7位上无三元氧桥
B. 东茛菪碱结构中6,7位上有三环氧桥
C. 结构中6p-羟基
D. 中枢作用阿托品＞东茛菪碱＞山茛菪碱
E. 中枢作用东茛菪碱＞阿托品＞山茛菪碱
[单项选择]巴比妥类构效关系与下列哪个因素无关
A. 脂水分配系数
B. 代谢过程
C. 与受体的结合
D. 解离常数
E. 理化性质
[单项选择]根据构效关系判断，下列药物中糖代谢活性最强的药物是
A. 氢化可的松
B. 氢化泼尼松
C. 地塞米松
D. 可的松
E. 醛固酮
[单项选择]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团
A. 2位羧基
B. 7位氯
C. 5位甲基
D. 4位羰基
E. 8位环丙基
[单项选择]下列各项是非特异性抗心律失常药的构效关系，哪个除外
A. 脂溶性越大活性越强
B. 结构中有芳香环
C. 结构中有氨基
D. 具有可形成氢键的极性基团
E. 生物活性与立体化学密切相关
[单项选择]苯并噻嗪类利尿药的构效关系描述中下列哪个除外
A. 环外的磺酰氨基是利尿必要基团
B. 磺酰氨基处于7位活性最好
C. 3，4位饱和比双键活性强
D. 6位引入—NH2利尿作用增强
E. 6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强
[多项选择]对ACEI的构效关系表明
A. 脯氨酸基团为L-构型时，活性比D-构型的要高
B. 脯氨酸基团上的羧基是与酶作用的部位
C. 在脯氨酸的五元环上引入双键活性保持
D. 在3位上引入亲脂性基团，活性增强
E. 脯氨酸基团不能随意替换
[单项选择]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这药物的必要基团是下列哪点
A. 5位有氨基
B. 1位氮原子无取代
C. 3位上有羧基和4位是羰基
D. 7位无取代
E. 8位氟原子取代
