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[单项选择]药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的、超过有效期的、其他不符合药品标准规定的药品是
A. 药品
B. 新药
C. 非处方药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是
A. 药品
B. 新药
C. 非处方药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理约品
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合，则称此药品为
A. 劣药
B. 假药
C. 特殊药品
D. 保健药品
E. 非处方用药
[单项选择]省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，应当（）
A. 在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
B. 在15个工作日内向国家食品药品监，督管理报送相关申请材料
C. 在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
D. 在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
E. 在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
[单项选择]《药品管理法实施细则》规定：开办药品生产企业办理药品生产许可证，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内进行审查，并作出是否同意筹建的决定。这与《行政许可法》规定的期限不一致，那么在该法实施后，行政机关应当如何办理( )
A. 行政机关应当按照《行政许可法》的规定办理，因为该法是上位法
B. 行政机关应当按照《药品管理法实施细则》的规定办理
C. 行政机关既可以按照《行政许可法》的规定办理，也可以按照《药品管理法实施细则》的规定办理
D. 行政机关应当请求上级行政机关作出决定
[单项选择]省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行初审的是
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 网上药品交易服务
D. 互联网药品信息服务
E. 互联网信息服务
[单项选择]省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
A. 非经营性互联网药品信息服务
B. 经营性互联网药品信息服务
C. 网上药品交易服务
D. 互联网信息服务
E. 联网药品信息服务
[单项选择]在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向
A. 国家食品药品监督管理局申请备案
B. 发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
C. 发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
D. 发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
E. 发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
[单项选择]药品招标代理机构的资格认定，应由省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并报国家药品监督管理局和( )备案。
A. 卫生部
B. 建设部
C. 信息部
D. 国家发改委
[单项选择]企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是（）
A. 不良反应报告制度的报告主体
B. 进口药品的审批主体
C. 药品质量公告的主体
D. 药品零售企业审批主体
E. 药品广告审批主体
[单项选择]国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是（）
A. 不良反应报告制度的报告主体
B. 进口药品的审批主体
C. 药品质量公告的主体
D. 药品零售企业审批主体
E. 药品广告审批主体
[单项选择]国家、省、自治区、直辖市各个药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行
A. 质量监督、并发布质量公告
B. 指导
C. 质量监督
D. 发布质量公告
E. 研制开发
