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发布时间:2023-12-14 20:17:08

[单项选择]在红外光谱法中,羰基的特征吸收峰是
A. 1 500~1 650nm
B. 1 650~1 900nm
C. 3 000~2 700nm
D. 2 400~2 100nm
E. 1 800~2 000nm

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[单项选择]在红外光谱法中,羰基的特征吸收峰是()。
A. 1 500~1 650nm
B. 1 650~1 900nm
C. 3 000~2 700nm
D. 2 400~2 100nm
E. 1 800~2 000nm
[单项选择]腈基的特征吸收峰
A. 3750~3000cmˉ1
B. 3300~3000cmˉ1
C. 3000~2700cmˉl
D. 2400~2100cmˉ1
E. 1950~1900cmˉ1
[多项选择]磺胺嘧啶红外光谱中的特征吸收峰有
A. νN-H 3420、3350、3255cmˉ1
B. νC=C, νN=C 1580、1490、1440cmˉ1
C. νC=O 1325、1115cmˉ1
D. δNH2 1650cmˉ1
E. νN-O 920cmˉ1
[单项选择]下列化合物的IR光谱中出现3个羰基吸收峰的是
A. 大黄素
B. 大黄酸
C. 大黄素甲醚
D. 芦荟大黄素
E. 大黄酚
[多项选择]阿司匹林的红外光谱中的特征吸收峰有
A. ν-OH 3300~2300cmˉ1
B. νC=O 1760~1695cmˉ1
C. νC=C 1610~1580cmˉ1
D. νC-C 1310~1190cmˉ1
E. δ环750cmˉl
[多项选择]苯甲酸钠的红外光谱中的特征吸收峰有
A. νC=C-H(苯环)330cmˉ1
B. νC-C (羧基)1410cmˉ1
C. νC=C(苯环)1590,1540cmˉ1
D. νC=O (羧基)1590
E. νC-C (酯)1310,1190
[单项选择]醇羟基的红外光谱特征吸收峰为()。
A. 1000cm-1
B. 2000~2500cm-1
C. 2000cm-1
D. 3600~3650cm-1
[单项选择]______在波长280nm左右有特征吸收峰。
A. 大多数蛋白质
B. 大多数核酸
C. 大多数核苷酸
D. 大多数氨基酸
[单项选择]一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665,1630cm-1,说明该化合物有几个α-OH
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 5个
[多项选择]盐酸氯丙嗪与奋乃静分子结构中的三环共轭体系具有的三个紫外特征吸收峰是
A. 308nm
B. 257nm
C. 204-209nm
D. 250-265nm
E. 300-325nm
[单项选择]用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是( )。
A. 单质
B. 纯物质
C. 混合物
D. 任何试样
[单项选择]红外光谱法的基本原理可概述为
A. 物质的红外光谱是物质分子吸收红外辐射,分子的振动,转动能级改变产生
B. 红外光谱的吸收峰数,由分子的红外活性振动决定
C. 吸收峰的强度决定于基态、激发态的能级差
D. A+C
E. A+B+C
[单项选择]红外光谱法检查甲苯咪唑中A晶型的量
A. 玻璃吸收池
B. 石英吸收池
C. 样品室
D. 低荧光的玻璃样品池
E. 石英管
[单项选择]红外光谱法在药物分析中的不恰当用法:
A. 药物鉴别,特别是化学鉴别方法少的药物
B. 药物纯度的检查
C. 化合物结构,特别是功能团的鉴定
D. 药物中微量杂质的鉴定
E. 药物的定量分析
[单项选择]炔基的红外吸收特征峰
A. 3300cmˉ1
B. 硝酸银试液
C. Kober反应比色法
D. Zimmerman反应
E. Frohde反应

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