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发布时间:2023-10-04 02:48:21

[单项选择]麻醉药品和精神药品专用处方的格式由
A. 国务院药品监督管理部门规定
B. 国务院卫生主管部门规定
C. 国务院发展与改革委员会规定
D. 省级药品监督管理部门规定
E. 省级卫生行政管理部门规定

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[单项选择]麻醉药品和精神药品专用处方的格式由
A. 国务院药品监督管理部门规定
B. 国务院卫生主管部门规定
C. 国务院发展与改革委员会规定
D. 省级药品监督管理部门规定
E. 省级卫生行政管理部门规定
[单项选择]依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明
A. 处方编号
B. 患者姓名、性别、年龄
C. 患者身份证明编号
D. 门诊病历号
E. 专科要求的项目
[多项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容包括
A. 发药日期
B. 用药数量
C. 开具处方的医师
D. 调配处方的药师
E. 患者姓名
[多项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,必须印有规定的标识的地方是( )
A. 小包装
B. 中包装
C. 大包装
D. 标签
E. 说明书
[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品处方资格,由哪个部门授予
A. 县级以上卫生行政主管部门
B. 省级卫生行政主管部门
C. 设区的市级人民政府卫生主管部门
D. 设区的市级人民政府药品监督管理部门
E. 执业医师所在的医疗机构
[多项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是
A. 在其小包装上
B. 在其中包装上
C. 在其大包装上
D. 在其标签上
E. 在其说明书上
[多项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有要求符合规定标志的地方是( )
A. 小包装
B. 中包装
C. 大包装
D. 标签
E. 说明书
[单项选择]麻醉药品处方和一类精神药品处方分别至少保存几年备查
A. 1年,2年
B. 2年,2年
C. 2年,3年
D. 3年,2年
E. 3年,3年
[单项选择]麻醉药品处方笺与第一类精神药品处方笺的区别在于
A. 印刷标准不同
B. 印刷格式不同
C. 上角有无标注
D. 印刷用纸颜色不同
E. 右上角标注文字不同
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品出入境的,需要携带
A. 医疗诊断书
B. 本人身份证明
C. 麻醉药品和精神药品证明
D. 麻醉药品和第一类精神药品证明
E. 麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
[多项选择]医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方,或者未依照规定进行专册登记的,所需承担的法律责任是
A. 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十二条的规定
B. 由设区的市级卫生行政部门责令限期改正,给予警告
C. 逾期不改正的,处5 000元以上1万元以下的罚款
D. 情节严重的,吊销其印鉴卡
E. 对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
A. 医疗的需要
B. 科学研究的需要
C. 药品生产企业生产用原料的需要
D. 国家储备的需要
E. 高校教学的需要
[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限是
A. 白药品有效期满之日起不少于2年
B. 白药品有效期满之日起不少于5年
C. 自药品生产日期起不少于2年
D. 白药品生产日期起不少于5年
E. 白药品生产日期起不少于3年

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