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[单项选择]AT1受体拮抗剂可分为
A. 二苯咪唑类AgⅡ
B. 非二苯咪唑AgⅡ
C. 非杂环类AgⅡ
D. 二苯咪唑类,非二苯咪唑类和非杂环类AgⅡ的AT1受体拮抗剂
E. 二苯咪唑类和非二苯咪唑类
[单项选择]H2受体拮抗剂按结构类型可分为
A. 咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类
B. 哌嗪类、呋喃类、咪唑类、吡唑类
C. 嘧啶类、咪唑类、哌啶甲苯类、呋喃类
D. 噻唑类、哌啶甲苯类、咪唑类、吡唑类
E. 噻吩类、吡咯类、呋喃类、哌啶甲苯类
[单项选择]组胺H1受体拮抗剂的结构类型可分为
A. 乙二胺类、丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类
B. 乙二胺类、呋喃类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
D. 苯胺类、咪唑类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
E. 丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类、吡啶类
[单项选择]对Ml受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是
A. 阿托品(Atropin
B. (-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamin
C. 山莨菪碱(Anisodamin
D. 樟柳碱(Anisodin
E. 毒扁豆碱(Physostigmin
[单项选择]受体拮抗剂的特点是,与受体
A. 无亲和力,无内在活性
B. 有亲和力,有内在活性
C. 有亲和力,有较弱的内在活性
D. 有亲和力,无内在活性
E. 无亲和力,有内在活性
[单项选择]受体拮抗剂的特点是
A. 对受体有亲和力,有内在活性。
B. 对受体无亲和力,有内在活性。
C. 对受体无亲和力,无内在活性。
D. 对受体有亲和力,无内在活性。
E. 抑制体内植物神经末梢释放递质。
[单项选择]受体拮抗剂的特点为
A. 对受体无亲和力,有内在活性
B. 对受体有亲和力,有内在活性
C. 对受体无亲和力,无内在活性
D. 对受体有亲和力,无内在活性
E. 使受体数目减少
[单项选择]阿片受体拮抗剂为:
A. 二氢埃托啡
B. 哌替啶
C. 吗啡
D. 纳洛酮
E. 曲马多
[单项选择]属于阿片受体拮抗剂的是
A. 可待因
B. 盐酸美沙酮
C. 盐酸哌替啶
D. 盐酸纳络酮
E. 酒石酸布托啡诺
[单项选择]受体的激动剂与拮抗剂之间的:
A. 化学结构相似
B. 物理性质相似
C. 二者均对
D. 二者均不对
[单项选择]受体拮抗剂的特点是这类药物与受体
A. 无亲和力,无内在活性
B. 有亲和力,有内在活性
C. 无亲和力,有内在活性
D. 有亲和力,无内在活性
E. 有亲和力,有较弱的内在活性
[多项选择]经典的H1受体拮抗剂包括
A. 哌啶类
B. 三环类
C. 丙胺类
D. 哌嗪类
E. 氨基醚类
[单项选择]H2受体拮抗剂的作用是
A. 中和胃酸作用
B. 抑制胃酸分泌
C. 促进粘液合成
D. 阻断胃泌素受体
E. 阻断乙酰胆碱受体
[单项选择]属于阿片受体拮抗剂的药物是
A. 阿片酊
B. 纳洛酮
C. 哌替啶
D. 芬太尼
E. 美沙酮
[单项选择]阿片受体拮抗剂是( )。
A. 纳洛酮
B. 芬太尼
C. 哌替啶
D. 喷他佐辛
E. 美沙酮
[单项选择]属于H2受体拮抗剂的是
A. 氢氧化镁
B. 胶体次枸橼酸铋
C. 胃蛋白酶
D. 米索前列醇
E. 西咪替丁