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[多项选择]根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A. 《广告法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
E. 国家有关广告管理的其他规定
[多项选择]根据药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号
C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E. 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
[单项选择]根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的（）
A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 由国家药品监督管理部门审查
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）
A. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C. 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需广告审查
D. 县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
E. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
[单项选择]根据《药品广告审查办法》发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]根据《药品广告审查办法》在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的（）
A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 由国家药品监督管理部门审查
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，药品告可以
A. 含有“家庭必备”或者类似内容
B. 用动漫的形式解释功效
C. 以儿童名义介绍药品
D. 表明治愈率达到95％以上
E. 表明同类药品中疗效最好
[多项选择]根据《药品广告审查发布标准》，不可以发布广告的药品包括
A. 麻醉药品
B. 军队特需药品
C. 第二类精神药品
D. 处方药
E. 批准试生产的药品
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是
A. 电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布
B. 不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容
C. 少儿频道发布只能在午夜时间进行
D. 必须含有“无效退款”的保征内容
E. 其内客必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
[多项选择]根据《药品广告审查发布标准》，下列表述正确的是
A. 处方药不得在大众传播媒介发布广告
B. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
C. 药品广告不得含有说明书以外的理论、观点等内容
D. 药品广告不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
E. 非处方药广告内容不必以说明书为准
[单项选择]北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
A. 国药广审(文)第2009083201号
B. 京药广审(视)第2008083202号
C. 京药广审(文)第2008083203号
D. 京药广审(声)第2008083204号
E. 京药广审(文)第2009083205号
[单项选择]根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是
A. 药品改变剂型
B. 药品改变给药途径
C. 药品改变适应症
D. 药品在原申请范围内补充说明的
E. 生产已批准上市的已有国家标准的药品
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是（）
A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B. 对其销售人员或设立的办事机构从事的所有药品购销行为承担法律责任
C. 在其设立的办事机构现货销售药品
D. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
