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[多项选择]关于药物制剂的溶出度检查，下列说法中正确的是
A. 溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B. 药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行
C. 溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D. 溶出度的测定．中国药典主要采用转篮法和浆法
E. 片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
[多项选择]关于药物制剂的溶出度检查，下列说法中不正确的是
A. 溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B. 药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行
C. 溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D. 溶出度的测定，药典采用转篮法和浆法
E. 片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
[多项选择]关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是
A. 溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B. 药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C. 溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D. 溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法
E. 片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是
A. 转篮法
B. 桨法
C. 转瓶法
D. 小杯法
E. 流室法
[单项选择]狭义的控释制剂一般指在预定的时间内以哪种形式释放的药物制剂
A. 零级或接近零级
B. 一级或接近一级
C. 二级或接近二级
D. 二级以上
E. 不一定
[多项选择]药物制剂的检查是保证药物的
A. 均一性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 有效性
E. 合理性
[多项选择]药物制剂的基础包括
A. 给药途径和剂型的确定
B. 制剂设计的基本原则
C. 制剂的剂型与药物吸收
D. 制剂的评价与生物利用度
E. 制剂的保存条件
[单项选择]药物制剂的含量以
A. 制剂的重量或体积表示
B. 制剂的浓度表示
C. 含量测定的标示量百分数表示
D. 以单剂为片、支、代等表示
E. 以剂量表示
[多项选择]药物制剂的检验只要包括
A. 鉴别
B. 检查
C. 含量测定
D. 提取
E. 性状
[多项选择]药物制剂稳定性试验包括
A. 影响因素试验
B. 加速试验
C. 湿度测定试验
D. 留样考查试验
E. 包装材料的吸着性试验
[多项选择]药物制剂稳定性试验有
A. 湿度测定试验
B. 包装材料的吸着性试验
C. 影响因素试验
D. 加速试验
E. 留样考查试验
[多项选择]药物制剂分析的特点为
A. 检查项目较原料药多
B. 含量测定方法的专属性要高
C. 含量测定结果以相当于标示量百分率表示
D. 杂质多来源于药物的稳定性不好
E. 测定方法多为仪器分析法
[多项选择]药物制剂中杂质的来源是
A. 制备过程
B. 供应过程
C. 贮藏过程
D. 使用过程
E. 提取过程
[多项选择]药物制剂的检验内容应包括
A. 规格
B. 性状
C. 鉴别
D. 检查
E. 含量测定
[多项选择]药物制剂中杂质的来源为
A. 原料
B. 制备过程
C. 贮藏过程
D. 运输过程
E. 体内溶出过程
[单项选择]药物制剂的检查项目中：
A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D. 不再进行杂质检查
E. 不进行微生物限度检查
[多项选择]避孕药物制剂包括以下几类
A. 睾酮衍生物
B. 孕酮衍生物
C. 雌激素衍生物
D. 前列腺素类
E. LHRH衍生物
[单项选择]药物制剂的最稳定pH值
A. 10.9
B. 11/2
C. pHm
D. E
E. K
