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[单项选择]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度( )。
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
[多项选择]下列哪些药品的出库要建立双人核对制度
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 毒性药品
D. 毒品、危险品
E. 放射性药品
[单项选择]由药剂师双人核对监测()
A. 医师处方差错
B. 药师调配处方差错
C. 护士执行医嘱差错
D. 患者执行医嘱差错
E. 全部出现差错
[单项选择]负责药品质量标准复核工作
A. 国家药品监督管理局
B. 国家药品监督管理局注册司
C. 国家药品监督管理局药品审评中心
D. 国家药典委员会
E. 中同药品生物制品枪定所
[单项选择]对药品按处方逐项进行全面细致的核对过
A. 审方
B. 计价
C. 调配
D. 复核
E. 发药
[单项选择]调配毒性药品处方时复核人员应是
A. 具有药剂士以上技术职称
B. 具有药师以上技术职称
C. 具有主管药师以上技术职称
D. 具有副主任药师以上技术职称
E. 具有主任药师以上技术职称
[单项选择]药师在调配齐全药品后,与处方逐一核对药品的
A. 名称、剂型、剂量、数量和用法
B. 名称、剂量、规格、数量和用法
C. 名称、剂型、剂量、规格和数量
D. 名称、剂型、规格、数量和用法
E. 名称、剂量、规格、数量、剂型和费用
[单项选择]药品经营企业、医疗机构购进药品,必须建立并执行
A. 养护制度
B. 合理的检查制度
C. 进货检查验收制度
D. 科学的验收制度
E. 登记制度
[多项选择]基金财务报表的复核指基金托管人对基金管理人出具的( )等报表内容进行核对的过程。
A. 基金现金流量表
B. 基金资产负债表
C. 基金经营业绩表
D. 基金净值变动表
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该己录保存不得少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品的核对、发放者是
A. 执业医师
B. 药师
C. 护师
D. 技师
E. 病人
[单项选择]药品质量监督检验中复核检验的目的是( )
A. 为了加强对药品质量的宏观控制
B. 为了监督药品生产企业按药品标准生产合格药品
C. 为了公正地判定药品的质量合格性
D. 为了给药品生产企业提供药品的技术服务
E. 为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性
[单项选择]药品经营企业和医疗机构购进药品,必须建立并执行的制度是
A. 合理的验收制度
B. 科学的检查制度
C. 登记制度
D. 进货检查验收制度
E. 养护制度