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[单项选择]可与盐酸利多卡因形成难溶性黄色沉淀的试剂是
A. 羧甲基纤维素为黏合剂的硅胶H薄层板
B. 永停终点法
C. 三硝基苯酚
D. 亚硝酸与β-萘酚
E. 三氯化铁试液
[单项选择]可与PEGP-4000形成难溶性复合物的是
A. 普鲁本辛
B. 麦角胺酒石酸盐
C. 四环素
D. 苯巴比妥
E. 苯丙胺
[单项选择]在纤维蛋白降解过程中，由可溶性纤维蛋白形成不溶性纤维蛋白需要钙离子和( )
A. 因子Ⅻ
B. 因子Ⅻa
C. 因子Ⅻ
D. 因子Ⅻa
E. 因子Ⅹ
[单项选择]与高分子化合物形成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理
[单项选择]选择性地将大分子免疫复合物(IC)沉淀下来的PEG浓度为( )
A. 1%～2%
B. 2%～3%
C. 3%～4%
D. 4%～5%
E. 5%～6%
[单项选择]在纤维蛋白降解过程中，由可溶性纤维蛋白形成不溶性纤维蛋白的过程，除钙离子外，还需要哪种凝血因子( )
A. FⅫ
B. FⅫa
C. FⅫ
D. FⅫⅠa
E. FⅩa
[单项选择]选择性地将大分子免疫复合物(1C)沉淀下来的PEG浓度为( )
A. 1%～2%
B. 2%～3%
C. 3%～4%
D. 4%～5%
E. 5%～6%
[单项选择]土壤pH值在7.5～8.5时，磷酸与( )发生作用形成难溶性磷酸盐，降低磷的有效性。
A. 铁
B. 铝
C. 钾
D. 钙
[单项选择]可溶性成分迁移
A. 裂片
B. 粘冲
C. 片重差异超限
D. 均匀度不合格
E. 崩解超限
[单项选择]由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系称为
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 溶胶剂
D. 乳剂
E. 混悬剂
[单项选择]可溶性抗原不包括
A. 蛋白质
B. 糖蛋白
C. 脂蛋白
D. 细菌毒素
E. 绵羊红细胞
[多项选择]难溶性药物微粉化的目的是
A. 改善溶出度，提高生物利用度
B. 改善药物在制剂中的分散性和均匀性
C. 有利于提高药物的稳定性
D. 减少药物对胃肠道的刺激
E. 改善制剂的口感
[多项选择]改善难溶性药物溶出速度的方法
A. 将药物微粉化
B. 制备研磨混合物
C. 吸附于载体后压片
D. 制成固体分散物
E. 采用细颗粒压片
[单项选择]可溶性纤维蛋白单体形成交联纤维蛋白的过程中，参与的凝血因子是．
A. 因子Ⅻ
B. 因子Ⅻa
C. 因子ⅩⅢa、Ca2+
D. 因子Ⅹ
E. 因子Ⅹa、Ca2+
[单项选择]与CMC-Na生成难溶性复合物
A. 四环素
B. 苯巴比妥
C. 苯丙胺
D. 麦角胺酒石酸盐
E. 普鲁本辛
