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[多项选择]β-内酰胺类抗生素类药物的主要鉴别试验有
A. 沉淀反应
B. 呈色反应
C. 火焰反应
D. 光谱法
E. 色谱法
[多项选择]促使β-内酰胺类抗生素类药物降解的因素有
A. β-内酰胺酶
B. 羟胺
C. 酸性介质
D. 碱性介质
E. 中性介质
[单项选择]临床上不须进行TDM的抗生素类药物为( )
A. 丁胺卡那霉素
B. 青霉素
C. 链霉素
D. 氯霉素
E. 妥布拉霉素
[多项选择]以下抗生素类药物中不能发生茚三酮呈色反应者为
A. 氨苄西林
B. 硫酸链霉素
C. 庆大霉素
D. 盐酸四环素
E. 头孢哌酮
[多项选择]以下鉴别反应中哪些反应不能用于抗生素类药物的鉴别试验
A. 羟肟酸铁反应
B. 麦芽酚反应
C. Kober反应
D. Zimmennan反应
E. Elson-Morgan反应
[单项选择]β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是
A. 噻唑环
B. 噻嗪环
C. 内酰胺环
D. 芳环
E. 低价态(二价)的硫元素
[多项选择]用于测定青霉素族抗生素类药物含量的紫外分光光度法应包括
A. 差示紫外分光光度法
B. 三点校正法
C. 双波长紫外分光光度法
D. 硫醇汞盐法
E. 酸水解法(铜盐法)
[单项选择]抗生素类药物常用微生物测定法测定其效价，其特点是：
A. 简单易行
B. 准确度高
C. 方法专属性好
D. 与临床应用一致
E. 灵敏度高，误差较小
[多项选择]铜盐法(紫外分光光度法)测定青霉素族抗生素类药物的依据(原理)为
A. 本类药物降解为青霉烯酸，在320nm～360nm处有强烈吸收
B. 本类药物于弱酸性介质中降解为青霉烯酸，因其稳定性差，故加铜盐使成稳定的螯合物
C. 本类药物于弱酸性介质中与硫酸铜反应，生成铜盐
D. 本类药物的溶液和硫酸铜-枸橼酸试液反应，生成稳定的铜螯合物
E. 本类药物溶液加硫酸铜-枸橼酸试液，加热75℃30min，则生成稳定螯合物，其为λmax320nm
[单项选择]抗生素类药物常以效价来计量。硫酸庆大霉素的理论效价为1mg＝1000U，下列叙述中错误的是
A. 每1000U硫酸庆大霉素相当于1mg
B. 处方上开写80mg可按80000U发给
C. 标示量为lmg的硫酸庆大霉素相当于1000U
D. 80mg是采用重量效价单位来标示的含重
E. 每1000U硫酸庆大霉素的称重是1mg
[单项选择]取某抗生素类药物水溶液，加0．1%中性红溶液少许，加NaOH溶液使呈持久橙色后，加200单位/毫升青霉素酶溶液适量，即变为红色。该药物是
A. 青霉素
B. 青霉素V钾
C. 氨苄西林
D. 头孢羟氨苄
E. 硫酸链霉素
[单项选择]取某抗生素类药物适量，加水溶解，加NaOH试液，置水浴上加热5min，加硫酸铁铵溶液，即显紫红色。该药物是
A. 罗红霉素
B. 硫酸庆大霉素
C. 盐酸美他环素
D. 硫酸链霉素
E. 青霉素V钾
[单项选择]取某抗生素类药物约20mg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液0.3ml，置水浴上加热5min，加硫酸铁铵溶液(取硫酸铁铵0.1g，加0.5mol/L硫酸溶液5mI使溶解)0.5ml，即显紫红色。该药物应为
A. 硫酸链霉素
B. 硫酸庆大霉素
C. 盐酸金霉素
D. 青霉素钠
E. 头孢羟氨苄
[单项选择]取某抗生素类药物约0.5mg，加水4ml溶解后，加氢氧化钠试液2.5ml与0.1℅8-羟基喹啉的乙醇溶液1ml，放冷至约15℃，加次溴酸钠试液3滴，即显橙红色。该药物应为
A. 阿莫西林
B. 氨苄西林
C. 硫酸链霉素
D. 庆大霉素
E. 盐酸土霉素
[单项选择]取某抗生素类药物，加水溶解，加NaOH试液，与0．1%8-羟基喹啉的乙醇溶液，放冷至约15℃，加次溴酸钠试液，即显橙红色。该药物是
A. 盐酸美他环素
B. 罗红霉素
C. 硫酸链霉素
D. 硫酸庆大霉素
E. 青霉素钠
[单项选择]喹诺酮类药物的类型为
A. 吡啶并吡啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类
B. 吡啶并吡啶羧类，嘧啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类
C. 萘啶羧酸类，嘧啶并异嘧啶羧酸类，喹唑啉羧酸类
D. 萘啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹唑啉羧酸类
E. 萘啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类
[单项选择]抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是
A. 增强机体的免疫机能 B．增强抗生素的抗菌作用
B. 延长抗生素的作用时间
C. 控制机体过度的炎症反应
D. 拮抗抗生素的某些副作用
[多项选择]喹诺酮类药物
A. 抗菌谱广，抗菌力强
B. 口服吸收好，组织浓度高
C. 不良反应少
D. 与其他药物有交叉耐药性
E. 有较长PAE
