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发布时间:2023-10-21 17:26:43

[单项选择]静脉滴注用注射液(300ml装量)每lml中含25μm以上微粒不得超过
A. 20粒
B. 2粒
C. 酸值与皂化值
D. 异常毒性
E. pH值

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[单项选择]静脉滴注用注射液(500ml装量)每lml中含10μm以上微粒不得超过
A. 20粒
B. 2粒
C. 酸值与皂化值
D. 异常毒性
E. pH值
[单项选择]除另有规定外,每1ml输液中含25μm以上的不溶性微粒不得超过
A. 2粒
B. 10粒
C. 12粒
D. 18粒
E. 15粒
[单项选择]注射液的抽检不合格率不得超过
A. 20%
B. 15%
C. 5%
D. 2%
E. 1%
[单项选择]注射液在贮存期的不合格率不得超过
A. 10%
B. 8%
C. 7%
D. 7.5%
E. 6%
[单项选择]注射液微粒引起的血栓栓塞属于()
A. A型
B. B型
C. c型
D. D类
E. E类
[单项选择]100mL以上静脉注射液中的不溶微粒应( )。
A. >10μm≤100粒/mL
B. >10μm≤20粒/mL
C. >5μm≤50粒/mL
D. >10μm≤10粒/mL
E. >1μm≤10粒/mL
[单项选择]注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是:()
A. 容器处理
B. 沉淀
C. 滤过
D. 灌封
[单项选择]不得添加增溶剂的注射液为
A. 静脉注射
B. 椎管注射
C. 肌内注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定静脉滴注用注射液装量在100ml以上者,每1ml中含25μm以上的微粒不得超过
A. 2粒
B. 20粒
C. 2000μm
D. 180μm
E. 1000~2000Lx
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定静脉滴注用注射液装量在100ml以上者,每1ml中含10μm以上的微粒不得超过
A. 2粒
B. 20粒
C. 2000μm
D. 180μm
E. 1000~2000Lx
[多项选择]静脉滴注用注射液装量在100ml以上者,规定应检查不溶性微粒,检查方法有
A. 家兔法
B. 鲎试剂法
C. 薄膜过滤
D. 光阻法
E. 显微计数法
[单项选择]醋酸可的松注射液
A. 油溶液型注射剂
B. 水溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用无菌粉末
[单项选择]盐酸普鲁卡因注射液
A. 油溶液型注射剂
B. 水溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用无菌粉末
[单项选择]采用TLC检查硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的方法为:分别制备每lml中含10mg供试液和每lml中含50μg的对照液,各取5μ1分别点在硅胶G薄层板上,展开后,供试液如显杂质斑点,不得比对照液主斑点更深。其限量为
A. 0.05%
B. 0.005%
C. 0.0005%
D. 0.5%
E. 5.0%
[多项选择]除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有
A. 供皮下用的注射液
B. 供静脉用的注射液
C. 供皮内用的注射液
D. 供椎管用的注射液
E. 供肌内用的注射液
[单项选择]青霉素G钠盐注射液
A. 油溶液型注射剂
B. 水溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用无菌粉末
[单项选择]黄体酮注射液
A. 油溶液型注射剂
B. 水溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用无菌粉末
[单项选择]肌肉注射液灭菌用
A. 250℃,30~45分钟
B. 160~170℃,2~4小时
C. 100℃,45分钟
D. 180℃,1.5小时
E. 115℃,30分钟,表压64kPa

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