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[单项选择]平均装量6．0g以上颗粒剂的装量差异限度是（）
A. ±15％
B. ±10％
C. ±8％
D. ±7％
E. ±5％
[单项选择]0.30g以下胶囊剂装量差异限度
A. ±7.5%
B. ±5.0%
C. ±10%
D. ±8%
E. 20%
[单项选择]0.30g以下的胶囊装量差异限度为
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5%
D. ±15%
E. ±8%
[单项选择]当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为（）
A. ±5．0％
B. ±2．0％
C. ±1．0％
D. ±10．0％
E. ±7．5％
[单项选择]1.0～1.5g颗粒剂装量差异限度
A. ±7.5%
B. ±5.0%
C. ±10%
D. ±8%
E. 20%
[单项选择]按《中华人民共和国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为
A. 0.1g以下
B. 0.28以下
C. 0.38以下
D. 0.3g
E. 0.3g以上
[多项选择]中国药典(2000版)规定检查装量差异限度的制剂为
A. 胶囊剂
B. 颗粒剂
C. 注射剂
D. 散剂
E. 软膏剂
[多项选择]中国药典(2000年版)规定检查装量差异限度的制剂为
A. 胶囊剂
B. 颗粒剂
C. 注射剂
D. 散剂
E. 软膏剂
[单项选择]平均装置1．0g及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是（）
A. ±15％
B. ±10％
C. ±8％
D. ±7％
E. ±5％
[单项选择]平均粒重≤1g栓剂的量差异限度
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7．5%
D. ±6．5%
E. ±5%
[单项选择]平均粒重>3.0g栓剂的量差异限度
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7．5%
D. ±6．5%
E. ±5%
[单项选择]片剂重量差异限度
A. 溶解度小于0.1%～1%
B. 70%
C. A+1.80S≤15.0
D. 标示量小于10mg
E. ±7.5%
[单项选择]平均粒重1.0～3.0g栓剂的量差异限度
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7．5%
D. ±6．5%
E. ±5%
[单项选择]0.30g以下片剂重量差异限度为
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5%
D. ±15%
E. ±8%
[单项选择]0.3g以下的胶囊剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
[单项选择]平均粒重≤1g栓剂的重量差异限度是
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7．5%
D. ±6．5%
E. ±5%
[单项选择]按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：
A. 0.5g的片剂，重量差异限度为±5%
B. 0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%
C. 0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]平均粒重>3.0g栓剂的重量差异限度是
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7．5%
D. ±6．5%
E. ±5%
[单项选择]0.02g以下～0.02g丸剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
