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[单项选择]哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因是
A. 抗α1及β受体
B. 抗α2受体
C. 抗α1及α2受体
D. 抗α1受体,不抗α2受体
E. 以上均不对
[单项选择]哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体
B. 阻断α1受体和α2受体
C. 阻断α1受体和β1受体
D. 阻断α1受体和β2受体
E. 阻断α1受体和M受体
[单项选择]哌唑嗪降压同时易引起
A. 心率加快
B. 心肌收缩力增加
C. 血中高密度脂蛋白增加
D. 血浆肾素活性增高
E. 冠状动脉病变加重
[单项选择]哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因是
A. 阻断α1而不阻断α2受体
B. 阻断α1受体与β受体
C. 阻断α2受体
D. 阻断α1和α2受体
E. 阻断β受体
[单项选择]哌唑嗪降压同时易引起下列哪种不良反应
A. 心率加快
B. 心肌收缩力增加
C. 血中高密度脂蛋白增加
D. 血浆肾素活性增高
E. 冠状动脉病变加重
[单项选择]哌唑嗪其降压原理是
A. 抑制血管紧张素Ⅱ生成
B. 选择性阻滞α1受体而扩张外周血筲
C. 阻止钙离子进入心肌细胞及血管壁平滑肌细胞,使心肌收缩力降低.外周血管扩张
D. 抑制钠、水重吸收,减少血容量,降低心排血量
E. 减慢心率、降低心排血量,抑制肾素释放
[单项选择]哌唑嗪的降压机制是
A. 兴奋突触前膜α21受体
B. 阻断突触后膜α1受体
C. 兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体
D. 阻断突触前膜α2受体
E. 兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
[单项选择]哌唑嗪的降压作用机制是
A. 排钠增多,使血容量减少
B. 同时阻滞α1和α2受体
C. 使交感神经末梢去甲肾上腺素耗竭
D. 阻滞α1受体而不阻滞α2受体
[单项选择]哌唑嗪的降压作用主要是
A. 激动中枢与外周α2受体
B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭
C. 减少血管紧张素Ⅱ的作用
D. 选择性的阻断α1受体的作用
E. 以上都不是
[单项选择]哌唑嗪的降压作用是由于
A. 兴奋突触前膜α2受体
B. 阻断突触后膜α1受体
C. 兴奋突触前膜β2受体
D. 阻断突触前膜β2受体
E. 兴奋突触后膜α1受体
[单项选择]哌唑嗪
A. GABAA受体
B. H2受体
C. β受体
D. αl受体
E. H1受体
[单项选择]降压时使心率加快的药物是
A. 甲基多巴
B. 肼屈嗪
C. 哌唑嗪
D. 利血平
E. 正可乐定
[多项选择]降压同时伴心率加快的药物是
A. 雷米普利
B. 拉贝洛尔
C. 肼屈嗪
D. 哌唑嗪
E. 硝苯地平
[单项选择]不宜选用中枢性降压药,以免引起昏睡,可用肼屈嗪加β受体阻滞剂,哌唑嗪也可用,胍乙啶致体位性低血压故不宜选用的高血压病的是()。
A. 合并冠心病者
B. 合并有脑卒中的患者
C. 老年人收缩期高血压者
D. 对伴有脂质代谢异常的患者
E. 伴妊娠者