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发布时间:2023-10-11 18:47:12

[单项选择]1岁小儿,血常规:Hb89g/L,MCV79fl, MCH25pg,MCHC30%。最恰当的治疗是
A. 肌注铁剂
B. 肌注维生素B12
C. 口服叶酸
D. 输血
E. 口服铁剂

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[单项选择]1岁男婴,因面色苍黄、毛发稀枯3个月就诊。血常规示:Hb89g/L,中性粒细胞变大并有分叶过多。骨髓象示:幼红细胞巨幼变。为了明确诊断,首先应选择的检查是()。
A. 血清维生素B6测定
B. 血清维生素B12测定
C. 血清乙酸测定
D. 血清铁蛋白测定
E. 血清铁测定
[单项选择]1岁男婴,因面色苍黄、毛发稀枯3月。血常规示Hb89g/L,中性粒细胞变大并有分叶过多。骨髓象示:幼红细胞巨幼变。为了明确诊断,首先应选择的检查是
A. 血清VitB6测定
B. 血清VitB12测定
C. 血清乙酸测定
D. 血清铁蛋白测定
E. 血清铁测定
[多项选择]

患者男,67岁,因“发热、肋骨痛1个月”来诊。查体:贫血貌,下肢皮肤少量出血点。血常规:Hb89g/L,WBC正常,PLT50×109/L。颅脑X线片:颅骨有溶骨性改变。

可选择的诱导治疗方案包括(提示:SCr≥176.8mmol/L,不适合行自体造血干细胞移植。)()
A. DVD(脂质体阿霉素+长春新碱+地塞米松)
B. M2
C. MP(马法兰+泼尼松)
D. PAD(硼替佐米+阿霉素+地塞米松)
E. TD(沙利度胺+地塞米松)
F. VAD(阿霉素+地塞米松±长春新碱)
[单项选择]1岁小儿血象:Hb70g/L,MCV75fl,MCH26pg,MCHC30%。首先考虑()
A. 营养性缺铁性贫血
B. 营养性巨幼细胞贫血
C. 失血性贫血
D. 遗传性球形红细胞增多症
E. 慢性感染性贫血
[单项选择]1岁小儿血象:Hb70g/L,MCV75fl,MCH26pg,MCHC30%。该患儿治疗最好是()
A. 硫酸亚铁片+叶酸
B. 维生素B12
C. 维生素B12+叶酸
D. 叶酸+维生素C
E. 硫酸亚铁片+维生素C
[单项选择]1岁小儿血象:Hb70g/L,MCV75fl,MCH26pg,MCHC30%。硫酸亚铁片3~4周,血红蛋白达正常,治疗反映满意,停药的时间是()
A. 可以马上停服硫酸亚铁药片
B. 继续服用硫酸亚铁片1~2周
C. 继续服用硫酸亚铁片3~4周
D. 继续服用硫酸亚铁片6~8周
E. 继续服用硫酸亚铁片2个月左右
[单项选择]

血常规:MCV79fl/dl,MCHC30%。HCB90g/L,PLT150×109/L,WBC9×109/L。其最可能的诊断是()


A. 营养性缺铁性贫血
B. 原发性血小板减少性紫癜
C. 营养性巨幼红细胞性贫血
D. 再生障碍性贫血
E. 混合性贫血
[单项选择]1岁小儿,牛奶喂养,未加辅食,贫血貌,肝脾大,血常规常检查显示,Hb8g/dl,RBC 300万/mm 3 ,红细胞体积大小不等,以小细胞为主,中心浅染,最可能的诊断是:
A. 营养性缺铁性贫血
B. 营养性巨幼红细胞性贫血
C. 营养性混合性贫血
D. 地中海贫血
E. 以上都不正确
[单项选择]1岁小儿,7个月时会翻身和独坐。现坐不稳,脸色渐苍白,外周血常规见红细胞体积大,中性粒细胞呈分叶过多现象。此小儿最可能的诊断是()
A. 呆小病
B. 大脑发育不全
C. 缺血缺氧性脑病后遗症
D. 营养性巨幼细胞性贫血
E. 维生素D缺乏性佝偻病
[单项选择]3岁小儿,血常规Hb为45g/L,提示该小儿()。
A. 不贫血
B. 轻度贫血
C. 中度贫血
D. 重度贫血
E. 极重度贫血
[单项选择]1岁小儿胃内容量为
A. 30~60ml
B. 250~300ml
C. 90~150ml
D. 700~850ml
E. 2000ml
[单项选择]1岁小儿应会()
A. 翻身
B. 伸手取物
C. 独坐
D. 独走
E. 单脚站立
[多项选择]一正常小儿,其血常规中白细胞分类为:中性粒细胞32%,淋巴细胞65%,单核细胞2%。该小儿的年龄可能为()
A. 1天
B. 1月
C. 2岁
D. 5岁
E. 7岁
[单项选择]小儿被热水烫伤最恰当的现场急救方法()
A. 立即将患儿送到烧伤专科医院诊治
B. 立即将浸有热水衣物脱落,并外涂家庭自备烫伤药
C. 立即脱掉衣物,用凉毛巾湿敷创面
D. 立即拨打急救中心电话,将患儿送往医院救治
E. 患儿主诉疼痛剧烈立即口服去痛片
[单项选择]2岁8月女孩,从1岁起反复呼吸道感染,每年7次。体检:发育、营养良好,无阳性体征。血常规WBC7×109/L,中性粒细胞0.65,淋巴细胞0.35,血红蛋白110g/L,血清IgG11.5g/L,IgM0.8g/L,IgA0.4g/L,CD4+、CD8+和CD3+细胞百分数正常。该病可能的诊断为 ()
A. 选择性IgA缺陷病
B. 中性粒细胞减少症
C. 正常儿
D. 继发性免疫缺陷病
E. X-连锁无丙种球蛋白血症

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