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[单项选择]有关散剂特点叙述错误的是
A. 粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B. 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C. 粒径较小，较其他固体制剂更稳定
D. 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E. 贮存，运输携带比较方便
[单项选择]下列关于散剂特点的叙述，错误的是
A. 分散度大，奏效较快
B. 制法简便
C. 剂量可随病情增减
D. 各种药物均可制成散剂应用
E. 比液体药剂稳定
[单项选择]关于散剂的叙述，正确的是
A. 剂量在0.01g以下的毒性药物，应配制成1:10倍散
B. 处方中两种以上药物混合时若出现液化现象，则均应先制成低共熔物，再与其他固体粉末混匀
C. 含挥发油组分的散剂制备时，应加热处理，以便混匀
D. 含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法
E. 当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合
[单项选择]以下有关散剂特点的叙述中错误的是
A. 比表面积大、易分散、起效快
B. 外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护及收敛等作用
C. 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D. 无吸湿性
E. 贮存、运输、携带较方便
[单项选择]以下有关散剂特点的叙述，错误的是
A. 比表面积大、易分散、起效快
B. 外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护及收敛等作用
C. 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D. 无吸湿性
E. 贮存、运输、携带较方便
[多项选择]关于散剂的叙述，正确的有（）
A. 剂量在0.01g以下的药物应配成1：100或l：1000的倍散
B. 刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂
C. 眼用散应通过九号筛，且应无菌
D. 倍散制备时，混合应采用等量递增法
E. 含毒性药的内服散剂应单剂量包装
[单项选择]关于微囊特点叙述错误的是( )。
A. 微囊化制剂可避免肝脏的首关效应
B. 微囊可提高药物的稳定性
C. 微囊制剂可使药物浓集于靶区
D. 微囊可控制药物的释放
E. 微囊可掩盖药物的不良嗅味
[单项选择]对散剂特点的错误描述是
A. 表面积大、易分散、奏效快
B. 便于小儿服用
C. 制备简单、剂量易控制
D. 外用覆盖面大、但不具保护、收敛作用
E. 储存、运输、携带方便
[单项选择]有关硫酸阿托品散剂的叙述，错误的是( )
A. 硫酸阿托品可制成1:100倍散剂使用
B. 制备时可选用胭脂红等食用色素作着色剂
C. 配制时应采用等量递加法混合
D. 配制时应采用先制成低共融物，再与其他固体粉末混匀
E. 分剂量应采用重量法
[单项选择]对散剂特点的错误表述是( )。
A. 比表面积大、易分散、奏效快
B. 便于小儿服用
C. 制备简单、剂量易控制
D. 外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
E. 储存、运输、携带方便
[多项选择]关于眼部的散剂，叙述正确的是
A. 《中国药典》规定应通过九号筛
B. 配置眼用散剂的药物一般多经水飞或流能磨等粉碎成极细粉
C. 配置的用具应灭菌，配置操作应在清洁、避菌环境下进行
D. 眼用散剂及用于烧伤或严重创伤的外用散剂，应无菌，无热原
E. 成品经灭菌后密封保存
[单项选择]关于片剂的特点叙述错误的是（）
A. 剂量准确
B. 质量较稳定
C. 生物利用度高于胶囊剂
D. 可以实现定位给药
E. 对儿童不是理想的剂型
[单项选择]关于胆汁酸分子特点叙述错误的是
A. 含有疏水性基团和亲水性基团
B. 能降低水/酯两相之间的表面张力
C. 能乳化脂肪
D. 分解蛋白质
E. 由胆固醇转变而来
[单项选择]关于液体制剂的特点叙述错误的是
A. 同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B. 携带、运输、贮存方便
C. 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者
D. 能减少某些药物的刺激性
E. 给药途径广泛，可内服，也可外用
[单项选择]关于缓释制剂的特点叙述错误的是
A. 对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
B. 单服剂量大于1g，且溶解度小的药物
C. 使血液浓度平稳，避免峰谷现象
D. 有利于降低药物的毒副作用
E. 可减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效
