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[单项选择]药物不良反应程度分为
A. 三级标准(轻度、中度、重度)
B. 轻度、中度、重度三级标准及七级二个标准
C. 七级标准
D. 慢性作用、慢性疾病、告临床病危
E. 轻微疾病、慢性疾病、告临床病危
[单项选择]按病因学,药物不良反应分为
A. 功能性病变、B型药物不良反应和药源性疾病、三种类型
B. C型药物不良反应和D型药物不良反应和E型药物不良反应三种类型
C. A型药物不良反应、B型药物不良反应和C型药物不良反应三种类型
D. A型药物不良反应和B型药物不良反应和药源性疾病三种类型
E. B型药物不良反应和C型药物不良反应和功能性病变
[多项选择]药物不良反应临床表现可分为()
A. 特异性反应
B. 副作用
C. 抗生素后效应
D. 治疗作用
E. 二重感染
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药物不良反应
A. 一般都很严重
B. 发生在大剂量情况下
C. 产生原因与药物作用的选择性高有关
D. 可发生在治疗剂量
E. 只是一种过敏反应
[单项选择]药物不良反应因果关系评定确定程度是采用
A. 很可能、可疑、不可能的三级标准
B. 可疑、不可能、可能的三级标准
C. 肯定、可疑、不可能、可能的四级标准
D. 肯定、可疑、不可能、很可能的四级标准
E. 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级标准
[单项选择]药物不良反应是指
A. 人接受正常剂量的药物所出现的与用药目的无关的反应
B. 人接受正常剂量的药物所出现的任何有伤害的反应
C. 在诊断治疗疾病过程中人接受正常剂量药物时出现的与用药目的无关的反应
D. 在调节生理功能过程中人接受正常剂量药物时出现的任何有害的反应
E. 在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
[单项选择]药物的不良反应是
A. 与治疗目的无关的作用
B. 用药量过大或用药时间过久引起的反应
C. 用药后给病人带来的不舒适的反应
D. 停药后,残存药物引起的反应
E. 在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
[单项选择]药物不良反应与不良事件 ()
A. 无区别
B. 其区别在于是否在临床试验中发生
C. 其区别在于与药物有无因果关系
D. 都应获得赔偿
E. 其区别在于严重程度
[多项选择]
病历摘要:
掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容
药物不良反应发生的药物方面的原因主要有()
A. 药物的杂质
B. 剂型的影响
C. 药物滥用
D. 用药的持续时间
E. 药物的质量问题
[单项选择]在研究、考察药物疗效时,观察药物可能引起的不良反应、变态反应、继发性反应等不良反应的是()
A. 药物相互作用研究
B. 毒理学研究
C. 药物临床试验研究
D. 药动学研究
E. 药效学研究
[单项选择]药物不良反应监测报告实行
A. 越级报告制度
B. 定期报告制度
C. 逐级报告制度
D. 一级报告制度
E. 逐级定期报告制度
[单项选择]药物不良反应是()
A. 一般都很严重
B. 发生在大剂量情况下
C. 产生原因与药物作用的选择性高有关
D. 发生在治疗剂量
E. 可以避免