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发布时间:2023-10-22 00:09:17

[单项选择]氮芥类药物为
A. β-氯乙胺类化合物
B. 苯醌类化合物
C. 抗生素
D. 抗代谢物
E. 金属络合物

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[多项选择]苯二氮草类药物包括
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 艾司唑仑
D. 硝西泮
E. 水合氯醛
[单项选择]通过化学修饰使氮芥类药物中氮原子上的电子云密度降低,则
A. 抗肿瘤活性降低
B. 抗肿瘤活性升高
C. 毒性升高
D. 烷基化能力升高
E. 碱性增强
[多项选择]苯二氮革类药物的作用有
A. 中枢性肌肉松弛
B. 镇静催眠
C. 抗抑郁
D. 抗焦虑
E. 抗惊厥
[单项选择]苯二氮卓类药物中毒治疗的特异性药物是( )
A. 纳洛酮
B. 氟马西尼
C. 去甲肾上腺素
D. 胞磷胆碱
E. 醒脑静
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 抑制中枢神经细胞Cl-通道,减少Cl-流入细胞
B. 抑制中枢神经细胞Na+通道,减少Na+流入细胞
C. 影响中枢胆碱受体
D. 影响中枢多巴胺受体
E. 影响中枢γ-氨基丁酸受体
[多项选择]苯二氮革类药物包括( )。
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 硝西泮
D. 艾司唑仑
E. 水合氯醛
[单项选择]苯二氮革类药物的中毒机制是
A. 与增强γ-氨基丁酸能神经的功能有关
B. 主要作用于网状结构上行激活系统
C. 抑制中枢神经系统多巴胺受体
D. 能抑制脑干血管运动中枢
E. 阻断α肾上腺素能受体
[单项选择]苯二氮草类药物的作用特点为
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间
[单项选择]苯二氮草类药物抗焦虑作用部位
A. 大脑皮质
B. 边缘系统
C. 丘脑下部
D. 延髓
E. 网状结构上行激活系统
[多项选择]苯二氮卓类药物中毒的解救办法是
A. 误服大量应立即催吐、洗胃、硫酸钠导泻,以排除药物
B. 血压下降时,选用升压药如去甲肾上腺素、间羟胺、恢压敏等,也可用哌酸甲酯和苯甲酸钠咖啡因
C. 输液、保持体液平衡并促进药物从肾脏排出
D. 呼吸抑制时给氧,必要时作人工呼吸,酌用呼吸中枢兴奋剂,如尼可刹米、回苏灵、戊四氮等
E. 特异性治疗药物为氟马西尼;给抗生素预防感染
[多项选择]苯二氮革类药物中毒的治疗措施有
A. 催吐、洗胃、导泻
B. 血压升高时,选用降压药物
C. 呼吸抑制时给氧
D. 必要时做人工呼吸
E. 给抗生素预防感染
[多项选择]苯二氮卓类药物中毒的解救方法是
A. 应立即催吐、洗胃,硫酸钠导泻以排除药物
B. 血压下降时,选用升压药如去甲肾上腺素、间羟胺等;也可用哌酸甲酯和萘甲酸钠咖啡因
C. 输液,保持体液平衡,并促进药物从肾脏排出
D. 呼吸抑制时给氧,必要时作人工呼吸,酌用呼吸中枢兴奋药如尼可刹米,回苏灵、戊四氮等
E. 特异性治疗药物为氟马西尼,给抗生素预防感染
[单项选择]苯二氮卓类药物的中枢作用机制是
A. 直接促进Cl-内流
B. 增强GABA与GABA受体结合
C. 直接与GABA调控蛋白结合
D. 直接抑制中枢
E. 直接激动GABA
[单项选择]苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为
A. 增加Cl-通道开放时间
B. 加强大脑皮质的抑制过程
C. 阻断GABAB受体
D. 使骨骼肌松弛
E. 增加Cl-通道开放频率
[单项选择]苯二氮革类药物的中枢作用机制是
A. 直接激动GABA
B. 增强GABA能神经功能
C. 直接抑制中枢
D. 直接与GABA调控蛋白结合,解除对GABA受体的抑制
E. 直接促进C1ˉ内流
[单项选择]苯二氮草类药物催眠作用的机制是
A. 减少Na+内流,稳定神经细胞膜
B. 促进抑制性递质GABA的释放
C. 减慢抑制性递质GABA的降解
D. 增强GABA能神经的抑制功能
E. 阻断脑内的DA受体
[单项选择]不属于苯二氮革类药物作用特点是
A. 具有抗焦虑的作用
B. 具有外周性肌肉松弛作用
C. 具有镇静作用
D. 具有催眠作用
E. 用于癫痫持续状态
[单项选择]苯二氮革类药物的催眠作用机制是
A. 与GABAA受体α亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮革受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解

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