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[单项选择]以下关于药品广告申请说法错误的是（）
A. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
[单项选择]根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）。
A. 药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B. 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C. 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D. 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
[单项选择]关于互联网药品交易说法错误的是（）
A. 提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次网上交易各方的资格证明文件并备案
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的全部药品
[单项选择]下列有关药品库说法错误的是( )。
A. 药品库必须要有良好的通风设备
B. 药品库中的试剂存放必须有一定的规律
C. 药品库必须要有良好的光照条件
D. 药品库必须配备多种灭火设备
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A. 药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B. 药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C. 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D. 药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验
E. 药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
[单项选择]依据《互联网药品交易服务审批（试行）》规定，关于互联网药品交易说法错误的是（）
A. 提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B. 向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务
E. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案。
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是______
A. 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C. 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D. 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号
E. 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
[单项选择]关于药品，下列说法错误的是：（）
A. 大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等
B. 非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用
C. 处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果
D. 药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义
[单项选择]关于《国家基本医疗保险药品目录》药品，下列说法错误的是（）
A. 遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B. 《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C. 甲类目录由国家统一制定，各地不得调整，乙类目录由国家制定，各省可适当调整
D. 甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价，乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E. 《药品目录》原则上每3年调整1次
[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是______
A. 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B. 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C. 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D. 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是______
A. 要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项
B. 处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售
C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
[单项选择]关于《国家基本医疗保险药品目录》中的药品，下列说法错误的是 （）
A. 遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B. 《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C. 甲类目录由国家统一制定，各地不得调整，乙类目录由国家制定，各省可适当调整
D. 甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价，乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E. 《药品目录》原则上每3年调整1次
