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发布时间:2023-10-21 19:37:48

[单项选择]下列有关眼用液体制剂吸收的描述,错误的是
A. 眼用液体制剂滴人结膜囊内主要经过角膜和结膜两条途径吸收
B. 完全解离的药物容易透过完整的角膜
C. 增加眼用液体制剂的黏度可延长药物与角膜接触时间,有利于药物的吸收
D. 用于眼部的药物多数情况下以局部作用为主,也可眼部用药发挥全身治疗作用
E. 增加滴药次数,有利于提高药物的利用率

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[单项选择]下列有关经皮吸收制剂描述错误的是
A. 经皮吸收制剂分为膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型和微贮库型
B. 黏胶分散型TDDS的药库层及控释层均由压敏胶组成
C. 微贮库型TDDS兼具膜控释型和骨架型的特点
D. 膜控释型主要由背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层
E. 大多数药物透过皮肤的速度较快
[单项选择]下列有关液体制剂的描述错误的是
A. 溶液剂的制备方法有两种,分散法和凝聚法
B. 溶液剂为小分子药物分散在溶剂中的均匀分散的液体制剂
C. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
D. 醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液
E. 甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
[单项选择]以下有关液体制剂描述错误的是
A. 均相液体制剂是热力学稳定体系
B. 非均相液体制剂是不稳定的多相体系
C. 液体制剂服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者
D. 水性液体制剂容易霉变,需加人防腐剂
E. 液体制剂稳定性一般比固体制剂好
[单项选择]对葡萄糖重吸收描述错误的是
A. 肾小球滤过液中的葡萄糖浓度与血糖浓度相同
B. 正常尿液中不含葡萄糖
C. 各段肾小管都有重吸收葡萄糖的能力
D. 对葡萄糖的重吸收能力有限度
[单项选择]下列有关缓控释制剂描述错误的是
A. 与普通制剂相比,缓控释制剂减少了给药次数
B. 控释制剂在规定释放介质内,按要求缓慢地非恒速释放药物
C. 缓控释制剂的血药浓度较平稳
D. 某些药物不适合制备缓控释制剂
E. 控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
[多项选择]对经皮吸收制剂的表述错误的是
A. 皮肤有水合作用,使得多数药物易于透皮吸收
B. 经皮肤敷贴方式给药,药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C. 无肝首过效应和胃肠道灭活,药物快速扩散进人血液循环
D. 释放药物持续平稳,减少用药次数,改善患者用药顺应性
E. 根据治疗要求可随时中断给药
[单项选择]下列关于液体制剂的不足描述错误的是
A. 药物分散度大,易引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
B. 水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
C. 携带、运输、贮存不方便
D. 液体制剂服用不方便
E. 非均匀性液体制剂,易产生一系列的物理稳定性问题
[单项选择]对透皮吸收制剂的错误表达是
A. 由于皮肤有水合作用,故使一些大分子药物很容易透过
B. 透过皮肤吸收起局部治疗作用
C. 释放药物较持续平稳
D. 透过皮肤吸收起全身治疗作用
E. 根据治疗要求可进行中断给药
[单项选择]下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是( )
A. 是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
B. 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C. 能避免胃肠道及肝的首过作用
D. 改善病人的顺应性,不必频繁给药
E. 使用方便,可随时给药或中断给药
[单项选择]对透皮吸收制剂的错误表述是( )。
A. 皮肤有水合作用
B. 透过皮肤吸收起局部治疗作用
C. 释放药物较持续平衡
D. 透过皮肤吸收起全身治疗作用
E. 根据治疗要求,可随时终止给药
[单项选择]关于液体制剂的不足,下列描述错误的是
A. 药物分散度大,易引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
B. 水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
C. 携带、运输、贮存不方便
D. 液体制剂服用不方便
E. 非均匀性液体制剂,易产生一系列的物理稳定性问题
[多项选择]关于经皮吸收制剂的叙述中,错误的为
A. 水溶性药物比脂溶性药物穿透能力强
B. 药物的分子量越小,越易吸收
C. 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
D. 高熔点的药物易渗透通过皮肤
E. 应进行含量均匀度测定
[单项选择]下列关于经皮吸收制剂的叙述中,错误的是
A. 不受胃肠道的酶等生理环境的影响
B. 无首关效应
C. 根据治疗要求可随时中断用药
D. 吸收代谢的个体差异较小
E. 生物利用度高
[单项选择]用于评价制剂吸收的主要指标是()
A. K
B. Cl
C. t1/2
D. Vd
E. F
[单项选择]影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
A. 口腔黏膜
B. 角质化上皮和非角质化上皮
C. 唾液的冲洗作用
D. pH
E. 渗透压
[单项选择]经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是
A. 透明层
B. 真皮层
C. 角质层
D. 皮下脂肪组织
E. 毛细血管
[单项选择]制剂生物利用度研究中关于参比制剂的说法错误的是
A. 参比制剂安全性和有效性应合格
B. 进行相对生物利用度研究时,参比制剂为在研新制剂
C. 进行绝对生物利用度研究时应选择上市的静脉注射剂作为参比制剂
D. 进行相对生物利用度研究时应选择国内外同类上市主导产品作为参比制剂
E. 参比制剂与受试制剂一般应为等剂量
[单项选择]对液体制剂质量要求错误者为
A. 均相液体制剂应是澄明溶液
B. 分散媒最好用有机分散媒
C. 有效成分浓度应准确、稳定
D. 非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀
E. 制剂应有一定的防腐能力,外观良好
[单项选择]对液体制剂质量要求错误的是
A. 溶液型药剂应澄明
B. 分散媒最好用有机分散媒
C. 有效成分浓度应该准确、稳定
D. 乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀
E. 制剂应有一定的防腐能力

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