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[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]青霉素不良反应
A. 过敏性休克
B. 耳毒性
C. 再生障碍性贫血
D. 末梢神经炎
E. 尿结晶
[单项选择]氯霉素不良反应
A. 过敏性休克
B. 耳毒性
C. 再生障碍性贫血
D. 末梢神经炎
E. 尿结晶
[单项选择]异烟肼不良反应
A. 过敏性休克
B. 耳毒性
C. 再生障碍性贫血
D. 末梢神经炎
E. 尿结晶
[单项选择]国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
A. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 应分析评价后及时报告
C. 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D. 15个工作日内报告
E. 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
[单项选择]在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的不良反应、变态反应、继发性反应等不良反应的是（）
A. 药物相互作用研究
B. 毒理学研究
C. 药物临床试验研究
D. 药动学研究
E. 药效学研究
[单项选择]国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）
A. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 应分析评价后及时报告
C. 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D. 15个工作日内报告
E. 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
[单项选择]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
A. 上市5年以内监测期内
B. 上市6年
C. 上市7年
D. 上市8年
E. 上市10年
[单项选择]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
[单项选择]有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是（）
A. 自愿呈报系统
B. 重点医院监测
C. 重点药物监测
D. 记录联结
E. 记录应用
[多项选择]病历摘要：中枢神经系统药物的药理作用、不良反应氯丙嗪的不良反应包括（）
A. 嗜睡、无力等中枢抑制作用
B. 体位性低血压
C. 口干、便秘、视力模糊等阿托品样作用
D. 锥体外系反应
E. 静脉注射可引起血栓性静脉炎
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
A. 分类管理制度
B. 评价、分析制度
C. 登记制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 核查制度
