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[单项选择]不含麻醉药品和精神药品的复方制剂是
A. 不含麻醉药品和精神药品的复方制剂是
[填空题]麻醉药品和精神药品属于特殊管理的药品，标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标识。（）属于麻醉药品。
[单项选择]定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，销售麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，其法律责任不包括______
A. 责令限期改正，给予警告
B. 并没收违法所得和违法销售的药品
C. 逾期不改正的，责令停业
D. 并处2万元以上5万元以下的罚款
E. 情节严重的，取消其定点批发资格
[多项选择]《麻醉药品.精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的（）
A. 实验研究
B. 生产
C. 经营
D. 使用
[填空题]《麻醉药品、精神药品管理条例》所称麻醉药品和精神药品.是指列入麻醉品目录、精神品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由（）。
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）
A. 登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C. 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D. 自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E. 自接到申请之日起10日内到场监督销毁
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品、精神药品专用账册的保存期应当自药品有效期期满之日起不少于______
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）
A. 应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准
B. 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准
C. 可以向定点生产企业或定点批发企业购买
D. 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买
E. 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明。（）
A. 国家级
B. 省级
C. 市级
D. 区级或县级
[单项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）
A. 发药日期
B. 取药人姓名
C. 用药数量
D. 患者姓名
E. 药品生产厂家
[单项选择]有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）
A. 省级卫生行政部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 设区的市级卫生行政部门
E. 县级卫生行政部门
[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是______
A. 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B. 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C. 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D. 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单项选择]按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
