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发布时间:2023-10-23 06:45:32

[单项选择]滴定分析中,若试剂含少量待测组分,可用于消除误差的方法是( )。
A. 仪器校正
B. 空白试验
C. 对照分析
D. 增加平行次数

更多"滴定分析中,若试剂含少量待测组分,可用于消除误差的方法是( )。"的相关试题:

[单项选择]滴定分析时,加入标准溶液的物质的量与待测组分物质的量符合( )关系。
A. 物质的量相等的
B. 质量相等的,
C. 体积相等的
D. 反应式的化学计量
[单项选择]滴定分析中,在等物质的量点时,标准溶液与待测组分的基本单元的( )相等。
A. 物质的量
B. 质量
C. 浓度
D. 体积
[单项选择]( )仅适合解释多价待测组分的情况。
A. 支配平衡模型
B. 有效电荷模型
C. 多淋洗液型态模型
D. 比例模型
[单项选择]重量分析法和滴定分析法通常用于( )组分的测定。
A. 高含量和低含量
B. 低含量
C. 微量
D. 高含量和中含量
[单项选择]在离子排斥色谱中,淋洗液中酸的浓度( ),待测组分的保留( )。
A. 增大,减弱
B. 增大,加强
C. 降低,加强
D. 增加,不变
[单项选择]在治疗药物浓度监测样品预处理中,要选择性地浓集待测组分,所采取的方法是
A. 去蛋白
B. 提取
C. 甲基化
D. 衍生化
E. 灰化
[单项选择]

用重量法测定待测组分中的Fe,沉淀形式为Fe(0H)3·nH2O,称量形式为Fe2O3:,换算因数应为()


A. Fe(0H)3·nH2O
B. Fe/Fe2O3
C. 2Fe/Fe2O3
D. Fe2O3/Fe
E. Fe2O3/2Fe
[单项选择]在滴定分析中,所用试剂含有微量被测组分,则应进行( )。
A. 空白试验
B. 对照试验
C. 方法校正
D. 增加测定次数
[单项选择]HPLC电化学检测法是以具有( )的待测组分的浓度与电极信号之间的线性关系为基础的。
A. 电活性
B. 电导性
C. 导电性
D. 电惰性
[单项选择]滴定分析中供试品百分含量的计算:百分含量X%,样品质量S(g);标准液对测定组分的滴定度T,标准液的浓度mol/L,消耗标准液的体积V
A. V•T/S×100%
B. V•m0/S×100%
C. m0/T•S×100%
D. S/T×100%
E. S•m0/T×100%
[单项选择]非抑制阳离子色谱中如果淋洗液的背景电导( ),待测组分电导明显比淋洗液要( ),会出现负峰。
A. 高,高
B. 高,低
C. 低,高
D. 低,低
[单项选择]由待测元素与其他组分之间发生的化学作用所引起的干扰是()。
A. 光谱干扰
B. 基体干扰
C. 化学干扰
D. 背景吸收
[单项选择]GB/T 14666-2003中规定,( )是指滴定过程中,待滴定组分的物质的量浓度和滴定剂的物质的量浓度达到相等时的点。
A. 滴定终点
B. 终点
C. 变色点
D. 化学计量点
[单项选择]滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素,有:
A. 滴定液的摩尔浓度,浓度低,突跃小
B. 测定组分的摩尔质量,量少,困难
C. 分析(滴定)反应的平衡常数
D. 确定滴定终点方法的灵敏度
E. A+B+C+D
[单项选择]用滴定法测定海水中某一组分的含量,滴定过程中滴定速度偏快,滴定结束立即读数,会使读数( )。
A. 偏低
B. 偏高
C. 可能偏高也可能偏低
D. 无影响
[单项选择]在程序控制温度下,精确记录待测物质理化性质与温度的关系,可用于纯度检查的方法
A. X射线衍射法
B. 热分析法
C. pH值测定法
D. 氧瓶燃烧法
E. 韦氏比重秤法
[单项选择]使用吸光光度法进行()分析,其准确度不如滴定分析法及重量分析法。
A. 微量
B. 常量
C. 有机
D. 无机

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