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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）。（2005年考试真题）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是 （）
A. 市场调节、方便群众购药
B. 合理布局、保证质量
C. 合理布局、方便群众购药
D. 品种齐全、诚实信用
E. 公平合理、救死扶伤
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）。（2005年考试真题） 门
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是（）
A. 药品研究立项
B. 医疗机构制剂配制
C. 药品临床研究
D. 药品监测与评价
E. 药品注册审评
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，批准新药临床试验的部门是（）。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院科技管理部门
D. 国务院经济综合主管部门
E. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，发布药品广告必须经（）批准。
A. 企业所在地县级以上工商管理部门
B. 企业所在地省级工商行政管理部门
C. 企业所在地省级药品监督管理部门
D. 企业所在地市级人民政府
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
A. 必须依法按假药处理
B. 可以把库存药品使用完后不能再购进
C. 经过再评价后符合要求可以再使用
D. 不得生产、销售和使用
E. 由企业自行销毁
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
A. 新药
B. 已有国家标准的药品
C. 实施批准文号管理的中药饮片
D. 未实施批准文号管理的中药材
E. 仿制药
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
