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[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医生等有关人员以财物或其他利益的，由（）
A. 卫生行政部门处罚
B. 工商行政管理部门处罚
C. 经济综合主管部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
E. 纪检督察部门处罚
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业或其代理人给予的财物或其他利益的，由（）。
A. 卫生行政部门处罚
B. 工商行政管理部门处罚
C. 经济综合主管部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
E. 纪检督察部门处罚
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由（）。
A. 卫生行政部门处罚
B. 工商行政管理部门处罚
C. 经济综合主管部门处罚
D. 药品监督管理部门处罚
E. 纪检督察部门处罚
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）
A. 常用药品价格
B. 药品价格清单
C. 药品招标价格
D. 药品零售价格
E. 药品购销价格
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的（）
A. 价格
B. 价格清单
C. 购进价格
D. 出厂价格
E. 批发价格
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂（）
A. 须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制
B. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
D. 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E. 不得在市场销售
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）
A. 常用药品价格
B. 药品价格清单
C. 药品招标价格
D. 药品零售价格
E. 药品购销价格
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）
A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B. 是市场短缺的药品品种
C. 经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D. 经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E. 在突发重大疫情时通过零售药店销售
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
A. 质量管理组织
B. 配制管理、质量管理的各项制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（）
A. 检查验收制度
B. 检查批准制度
C. 验收审批制度
D. 质量检验制度
E. 考核查对制度
