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[单项选择]奥美拉唑与下列叙述中哪项不符
A. 结构中含有苯并咪唑环
B. 结构中含有亚磺酰基
C. 结构中含有3，5-二甲基吡啶基
D. 在酸催化下经重排而显示生物活性
E. 本身为碱性化合物，在强酸性水溶液中很快分解
[多项选择]维生素C与下列叙述中哪项不符
A. 分子中有两个手性碳原子，L(+)-苏阿糖型是有效的异构体
B. 存在三种互变异构体，水溶液中主要以烯醇式存在
C. 因其具有羧酸基显酸性，又称抗坏血酸
D. 水溶液在空气中易氧化为去氢抗坏血酸
E. 金属离子可催化上述氧化反应
[单项选择]醋酸甲地孕酮与下列叙述中哪项不符
A. 含有△4，△6两个双键
B. 含有6α-甲基
C. 口服的活性为黄体酮的75倍
D. 与雌激素类药物配伍为口服避孕药
E. 注射给药的活性为黄体酮的50倍
[单项选择]布洛芬与下列叙述中的哪项不符
A. 化学名为2-(3-异丁基苯基)-丙酸
B. 分子中有一个手性碳原子，临床使用外消旋体
C. 代谢物主要是异丁基上的氧化
D. 属芳基烷酸类消炎镇痛药
E. 作用比阿司匹林强16～32倍
[单项选择]吗啡与下列叙述中的哪项不符
A. 分子中含酸性基团和碱性基
B. 分子中含有五个手性碳
C. 分子中含有哌啶环
D. 水溶液用碳酸钠碱化可析出油滴状物
E. 与甲醛硫酸试液显紫堇色
[单项选择]下列哪项叙述与氯霉素不符
A. 构型为1R，2R
B. 干燥状态下，中性及酸性条件下稳定，强碱强酸性条件下水解
C. 在无水乙醇中呈右旋光性，在乙酸乙酯中呈左旋性
D. 两个手性碳原子上的取代基在同一边
E. 有损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的毒性
[单项选择]下列哪项叙述与美沙酮不符
A. 分子含手性碳原子，临床上使用外消旋体
B. 左旋体的镇痛活性大于右旋体
C. 体内的主要代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原
D. 成瘾性小，并有显著镇咳作用
E. 镇痛作用比吗啡和哌替啶弱
[单项选择]盐酸左旋咪唑与下列叙述中的哪项不符
A. 本品为左旋光性，C6为S构型
B. 水溶液加氯化汞试液生成白色沉淀
C. 本品与甲醛硫酸试液作用产生紫堇色
D. 水溶液加苦味酸试液生成黄色沉淀
E. 水溶液加碘试液生成红棕色沉淀
[单项选择]氯琥珀胆碱与下列叙述中的哪项不符
A. 结构中具有酯键，水溶液易水解
B. 为去极化型肌肉松弛药
C. 化学名为氯化2，2’-[(1，4-二氧-l，4-亚丁基)双(氧))双[N，N，N-三甲乙铵)二水合物
D. 两个季铵间相隔12个原子
E. 作用产生迅速，持续较短
[单项选择]盐酸苯海拉明与下列叙述中的哪项不符
A. 结构中含有二甲氨基乙基
B. 遇碱可游离为淡黄色至黄色澄明液体
C. 本品对光稳定，日光下曝晒16小时或存放三年未见颜色变化
D. 临床使用的为外消旋体
E. 与多种生物碱试剂可发生反应
[单项选择]下列叙述哪项与诺氯沙星不符
A. 属喹啉羧酸类喹诺酮类药物
B. 为第三代喹诺酮类
C. 分子中6-位有氟，7-位有哌嗪基
D. 易溶于水及乙醇
E. 抗菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素
[单项选择]卡托普利与下列哪项叙述不符
A. 结构中有脯氨酸结构
B. 可发生自动氧化生成二硫化合物
C. 有类似蒜的特臭
D. 结构中含有乙氧羰基
E. 可抑制血管紧张素Ⅱ的生成
[单项选择]利血平与下列哪项叙述不符
A. 结构中含有两个酯键
B. 结构中含有六个甲氧基
C. 结构中含有三甲氧苯基
D. 结构中含有氢化吲哚环
E. 作用为耗竭神经介质
[单项选择]下列叙述中哪项与阿普唑仑不符
A. 抗焦虑作用比地西泮强10倍
B. 母体结构为由两个苯环，一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成
C. 在三唑环上没有取代基
D. 并苯环上有氯取代
E. 体内代谢物为4-羟基阿普唑仑，活性为原药的1/2
[单项选择]下列叙述中哪项与阿托品不符
A. 结构中有酯键，易水解，碱性中水解加速
B. 水溶液可使酚酞呈红色
C. 本品可抑制腺体分泌，放大瞳孔
D. 本品的水解产物为莨菪醇和莨菪酸
E. 本品为左旋体
[单项选择]下列叙述中哪项与利福平不符
A. 为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B. 遇光易变质，水溶液易氧化而损失效价
C. 为利福霉素C3引入4-环戊基哌嗪腙的半合成抗生素
D. 遇亚硝酸易被氧化成暗红色的酮类化合物
E. 体内代谢为仍具活性的脱乙酰基利福平
[单项选择]下列叙述中哪项与溴新斯的明不符
A. 化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二乙氨基)甲酰氧基)苯铵
B. 具酯结构，在碱性水溶液中可水解
C. 代谢途径之一为酯水解
D. 主要用于重症肌无力，也用于腹胀气和尿潴留
E. 口服剂量远大于注射剂量
[单项选择]下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符
A. 是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B. 1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用
C. 为广谱抗病毒药
D. 其作用机制为干扰病毒的DNA合成，并渗入到病毒的mNA中
E. 用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等
