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[单项选择]去甲肾上腺素能神经为
A. 几乎全部交感神经节后纤维
B. 交感神经节前纤维
C. 副交感神经节后纤维
D. 副交感神经节前纤维
E. 运动神经
[多项选择]去甲肾上腺素能神经兴奋时引起
A. 心脏兴奋
B. 瞳孔缩小
C. 皮肤黏膜和内脏血管收缩
D. 支气管平滑肌舒张
E. 肾上腺髓质分泌肾上腺素
[多项选择]去甲肾上腺素能神经兴奋可引起
A. 心收缩力增强
B. 支气管舒张
C. 皮肤黏膜血管收缩
D. 脂肪、糖原分解
E. 瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)
[单项选择]抗去甲肾上腺素能神经末梢药：
A. 利舍平
B. 美加明
C. 二者均是
D. 二者均否
[单项选择]去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是
A. 心脏兴奋
B. 瞳孔扩大
C. 支气管平滑肌收缩
D. 皮肤黏膜血管收缩
E. 肾脏血管收缩
[多项选择]抗去甲肾上腺素能神经递质的降压药是( )。
A. 普萘洛尔
B. 利舍平
C. 哌唑嗪
D. 美卡拉明
E. 胍乙啶
[单项选择]降压作用可能与它在脑内肾上腺素能神经元代谢转化为α-甲基去甲肾上腺素有关，对中度高血压与利尿剂合用有良效，肾功能不良者更适宜的中枢性抗高血压药是（）。
A. 甲基多巴
B. 氢氯噻嗪
C. 哌唑嗪
D. 普萘洛尔
E. 利血平
[单项选择]神经冲动释放的去甲肾上腺素主要（）
A. 被胆碱酯酶代谢
B. 被单胺氧化酶代谢
C. 被突触前膜重摄取
D. 经肝脏代谢破坏
E. 进入血液，重分布于机体各组织
[单项选择]去甲肾上腺素引起
A. 心脏兴奋、皮肤黏膜血管收缩
B. 收缩压升高、舒张压降低，脉压差加大
C. 肾血管收缩、骨骼肌血管扩张
D. 心脏兴奋、支气管平滑肌松弛
E. 明显的中枢兴奋作用
[单项选择]去甲肾上腺素用于
A. 急性肾衰竭
B. Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞
C. 过敏性休克
D. 支气管哮喘
E. 稀释后口服用于治疗上消化道出血
[单项选择]以去甲肾上腺素为递质的神经纤维是（）
A. 交感节前纤维
B. 交感节后纤维
C. 副交感节前纤维
D. 副交感节后纤维
E. 运动神经纤维
[多项选择]去氧肾上腺素与去甲肾上腺素相比，前者特点是
A. 对心脏兴奋作用弱
B. 升压作用弱而持久
C. 易引起肾血流量减少
D. 散瞳、不升高眼压，不引起调节麻痹
E. 可肌注或静脉滴注
[多项选择]去甲肾上腺素可来自
A. 色氨酸
B. 酪氨酸
C. 赖氨酸
D. 脯氨酸
E. 苏氨酸
[单项选择]去甲肾上腺素可引起
A. 心脏兴奋，皮肤黏膜血管收缩
B. 肾血管收缩，骨骼肌血管扩张
C. 明显的中枢兴奋作用
D. 收缩压升高，舒张压降低，脉压加大
E. 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛
[单项选择]肾上腺素和去甲肾上腺素都具有：
A. 在整体情况下加快心率
B. 大剂量引起心律失常作用
C. 升高收缩压及舒张压作用
D. 加速脂肪分解
E. 收缩皮肤、内脏、肌肉血管作用
[单项选择]由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是
A. 被水解酶破坏
B. 被单胺氧化酶破坏
C. 被胆碱酯酶破坏
D. 被重新摄取入神经末梢内
E. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
[多项选择]去甲肾上腺素的特点有
A. 含有儿茶酚结构，易被氧化变色
B. 含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活
C. 含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活
D. 含有一个手性碳原子，用其左旋异构体
E. 在有些金属离子催化下，氧化速度加快
